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目的:探讨雄激素不敏感综合征(AIS)患者的诊治过程及目前存在的不足之处.方法:回顾分析2012至2021年厦门大学附属成功医院收治的4例完全性AIS患者的临床资料及诊治过程,并复习AIS的相关文献资料.结果:AIS的诊断主要依靠家族史、临床表现、体格检查、生殖激素、染色体核型确诊,完全性AIS的早期诊断困难,大多数患者社会性别为女性,多因青春期原发性闭经就诊,主张青春期后切除性腺,术后定期复查、长期口服雌激素替代治疗,同时加强心理辅导.结论:完全性AIS为罕见病,需同时关注患者的生理及心理健康方面的问题.

作者:张文蕾;郑剑兰;李玉萍;汪昌玉;刘士璇;田迪雅;陈丽旋;刘昌华;杨文圣

来源:现代妇产科进展 2022 年 31卷 8期

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作者:
张文蕾;郑剑兰;李玉萍;汪昌玉;刘士璇;田迪雅;陈丽旋;刘昌华;杨文圣
来源:
现代妇产科进展 2022 年 31卷 8期
标签:
完全性雄激素不敏感综合征 男性假两性畸形 性别分化
目的:探讨雄激素不敏感综合征(AIS)患者的诊治过程及目前存在的不足之处.方法:回顾分析2012至2021年厦门大学附属成功医院收治的4例完全性AIS患者的临床资料及诊治过程,并复习AIS的相关文献资料.结果:AIS的诊断主要依靠家族史、临床表现、体格检查、生殖激素、染色体核型确诊,完全性AIS的早期诊断困难,大多数患者社会性别为女性,多因青春期原发性闭经就诊,主张青春期后切除性腺,术后定期复查、长期口服雌激素替代治疗,同时加强心理辅导.结论:完全性AIS为罕见病,需同时关注患者的生理及心理健康方面的问题.