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目的:探讨新生大鼠脑缺氧缺血( HI)后钙离子对 c-AMP 反应元件结合蛋白 (CREB)磷酸化的影响 ,为临床治疗缺血缺氧性脑病和研制新药提供理论依据. 方法 :7 d龄 SD鼠( n=126),完全随机分为 3组:假手术组 42只(仅作颈正中切口,游离右颈总动脉不结扎);缺氧缺血组 42只、钙离子拮抗剂加缺氧缺血组(干预组) 42只.后两组用 0号线结扎右颈总动脉 2 h,予以低氧 2 h,制备成缺氧缺血( HI)脑损伤模型.干预组动物分别在模型制成前、后腹腔内注射钙离子拮抗剂尼莫地平.用免疫组化法测各组 HI后不同时间点右侧海马 CA1 区 P-CREB阳性细胞数. 结果 :HI组右侧海马 CA1 区 P-CREB表达较对照组明显增强( P< 0.01), 4 h达高峰后逐渐下降;干预组新生大鼠右侧海马 CA1区 P-CREB表达较 HI组无明显减少( P=0.452 >0.05). 结论 :钙离子对 CREB磷酸化无明显影响.钙离子拮抗剂可用于缺氧缺血性脑病治疗.

作者:李文联;王玲;张红爱

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 3期

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作者:
李文联;王玲;张红爱
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 3期
标签:
低氧-缺血,脑 反应元件 大鼠,Sprague-Dawley 尼莫地平
目的:探讨新生大鼠脑缺氧缺血( HI)后钙离子对 c-AMP 反应元件结合蛋白 (CREB)磷酸化的影响 ,为临床治疗缺血缺氧性脑病和研制新药提供理论依据. 方法 :7 d龄 SD鼠( n=126),完全随机分为 3组:假手术组 42只(仅作颈正中切口,游离右颈总动脉不结扎);缺氧缺血组 42只、钙离子拮抗剂加缺氧缺血组(干预组) 42只.后两组用 0号线结扎右颈总动脉 2 h,予以低氧 2 h,制备成缺氧缺血( HI)脑损伤模型.干预组动物分别在模型制成前、后腹腔内注射钙离子拮抗剂尼莫地平.用免疫组化法测各组 HI后不同时间点右侧海马 CA1 区 P-CREB阳性细胞数. 结果 :HI组右侧海马 CA1 区 P-CREB表达较对照组明显增强( P< 0.01), 4 h达高峰后逐渐下降;干预组新生大鼠右侧海马 CA1区 P-CREB表达较 HI组无明显减少( P=0.452 >0.05). 结论 :钙离子对 CREB磷酸化无明显影响.钙离子拮抗剂可用于缺氧缺血性脑病治疗.