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目的:观察缺氧缺血对新生鼠脑 Caspase-3活性及 Caspase-3与脑细胞凋亡之间的关系. 方法:实验于 2002- 03/12在解放军第三军医大学新桥医院呼吸研究所完成. 7 d龄 Wistar大鼠分为假手术组、缺氧缺血脑损伤 (hypoxia-ischemia brain damage, HIBD)1,12,24,48 h组. HIBD模型建立后,分别在上述各时间点用四肽荧光底物法测定脑组织 Caspase-3活性;用免疫组化法检测活化 Caspase-3蛋白以及用 TUNEL法检测细胞凋亡. 结果: HIBD后 1 h患侧脑组织 Caspase-3活性已升高,到 24 h达高峰, 48 h明显下降;患侧脑细胞凋亡自 HIBD后 1 h已升高,到 24 h达高峰, 48 h仍维持较高水平,两者之间呈正相关. 结论: HIBD新生鼠患侧脑组织中 Caspase-3激活,且与细胞凋亡明显相关.提示 Caspase-3活化参与了 HIBD的脑细胞凋亡.

作者:张雨平;赵聪敏;奚敏;王丽雁;于若谷;温恩懿

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 3期

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作者:
张雨平;赵聪敏;奚敏;王丽雁;于若谷;温恩懿
来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 3期
标签:
脑损伤 脑缺氧 脑缺血 大鼠
目的:观察缺氧缺血对新生鼠脑 Caspase-3活性及 Caspase-3与脑细胞凋亡之间的关系. 方法:实验于 2002- 03/12在解放军第三军医大学新桥医院呼吸研究所完成. 7 d龄 Wistar大鼠分为假手术组、缺氧缺血脑损伤 (hypoxia-ischemia brain damage, HIBD)1,12,24,48 h组. HIBD模型建立后,分别在上述各时间点用四肽荧光底物法测定脑组织 Caspase-3活性;用免疫组化法检测活化 Caspase-3蛋白以及用 TUNEL法检测细胞凋亡. 结果: HIBD后 1 h患侧脑组织 Caspase-3活性已升高,到 24 h达高峰, 48 h明显下降;患侧脑细胞凋亡自 HIBD后 1 h已升高,到 24 h达高峰, 48 h仍维持较高水平,两者之间呈正相关. 结论: HIBD新生鼠患侧脑组织中 Caspase-3激活,且与细胞凋亡明显相关.提示 Caspase-3活化参与了 HIBD的脑细胞凋亡.