背景:帕金森病的病因至今尚未阐明,遗传易患性学说是目前解释帕金森病的主要理论,但哪些遗传因素与此有关,还没有定论.目的:探讨依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶基因cDNA609位碱基C→T点突变所致的基因多态性与帕金森病遗传易患性的关系.设计:以患者和健康人为研究对象,非随机同期化对照研究.单位:两所大学医院的神经内科和一所大学医院的老年病研究所.对象:1994-09/1997-09中山大学第一附属医院神经科门诊诊断为帕金森患者126例(帕金森病组),年龄46～73岁,其中男74例,女52例;136名健康成人(对照组),其中男66名,女70名,同期来自门诊健康查体,年龄40～72岁.方法:采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法分析帕金森病人组与健康成人对照组NQO1基因多态性.主要观察指标:NQO1基因cDNA609位碱基C→T点突变的频率及其基因型.结果:帕金森病组的T等位基因频率为52
作者：邵明；刘焯霖；陶恩祥；陈彪
来源：中国临床康复 2005 年 9卷 13期
