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目的:探讨哺乳动物细胞源性生长激素抗皮肤老化的作用机制.方法:实验于2004-03/12在复旦大学附属金山医院动物实验室完成.选择18~20月龄健康SD大鼠90只,随机数字表法分为3组,重组人生长激素0.08 U/kg组,重组人生长激素0.12 U/kg组,生理盐水对照组,每组30只.每组又分为用药前及用药后4,6,8,10,12周6个时间点,每个时间点5只.重组人生长激素0.08,0.12 U/kg组:0.02 U/mL重组人生长激素悬液分别行皮下注射0.08,0.12 U/kg,3次/周,共12周.生理盐水对照组:以生理盐水皮下注射.另选取10只2~3月龄正常SD大鼠为空白对照组.于各时间点切取大鼠背部标记区的皮肤组织,行Masson染色并测定皮肤胶原厚度,反转录-聚合酶链反应检测皮肤转化生长因子βⅠ型和Ⅱ型受体mRNA的表达.结果:纳入动物100只,均进入结果分析.①大鼠皮肤胶原厚度:重组人生长激素0.08 U/kg组注射8周胶原开始增厚,重组人生长激素0.12 U/kg组第6周胶原开始增厚,厚度明显大于生理盐水对照组[分别为(787±18),(766±20),(649±50)μm,P<0.05],与空白对照组比较差异无显著性意义(P>0.05).②重组人生长激素0.08,0.12 U/kg组转化生长因子βⅠ型和Ⅱ型受体mRNA的表达高于生理盐水对照组(以注射4周为例,转化生长因子βⅠ型受体分别为0.321±0.011,0.534±0.013

作者:李卫;亓发芝;高成金

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 37期

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作者:
李卫;亓发芝;高成金
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 37期
标签:
皮肤衰老 生长激素 胶原
目的:探讨哺乳动物细胞源性生长激素抗皮肤老化的作用机制.方法:实验于2004-03/12在复旦大学附属金山医院动物实验室完成.选择18~20月龄健康SD大鼠90只,随机数字表法分为3组,重组人生长激素0.08 U/kg组,重组人生长激素0.12 U/kg组,生理盐水对照组,每组30只.每组又分为用药前及用药后4,6,8,10,12周6个时间点,每个时间点5只.重组人生长激素0.08,0.12 U/kg组:0.02 U/mL重组人生长激素悬液分别行皮下注射0.08,0.12 U/kg,3次/周,共12周.生理盐水对照组:以生理盐水皮下注射.另选取10只2~3月龄正常SD大鼠为空白对照组.于各时间点切取大鼠背部标记区的皮肤组织,行Masson染色并测定皮肤胶原厚度,反转录-聚合酶链反应检测皮肤转化生长因子βⅠ型和Ⅱ型受体mRNA的表达.结果:纳入动物100只,均进入结果分析.①大鼠皮肤胶原厚度:重组人生长激素0.08 U/kg组注射8周胶原开始增厚,重组人生长激素0.12 U/kg组第6周胶原开始增厚,厚度明显大于生理盐水对照组[分别为(787±18),(766±20),(649±50)μm,P<0.05],与空白对照组比较差异无显著性意义(P>0.05).②重组人生长激素0.08,0.12 U/kg组转化生长因子βⅠ型和Ⅱ型受体mRNA的表达高于生理盐水对照组(以注射4周为例,转化生长因子βⅠ型受体分别为0.321±0.011,0.534±0.013