应用PCR-SSO基因分型技术发现可能的HLA新等位基因,对PCR产物进行测序及克隆测序,确认与最同源HLA等位基因序列的差异.发现一个样本的HLA-B位点结果异常,其核苷酸序列与已知所有HLA-B位点等位基因序列均不一致,与同源性最高的等位基因B*400102在第三外显子区域有7个碱基的差异.判断该等位基因为HLA-B位点的一个新等位基因,于2005年7月被WHO HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*4060.
作者：何晓玫；单小燕；高新强；李伟；刘娜；王丽君；王中梅；王琳；倪蕾；赵波涛；龚治尹；张志欣
来源：中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 37期
