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背景:神经干细胞能够在体外持续扩增,具有较强的增殖能力和较强的可塑性,能够在成年宿主中枢神经系统中存活、迁移、分化以及与宿主组织整合较好.目的:分析神经干细胞移植对侧脑室注射192-IgG-saporin 老年性阿尔茨海默病模型鼠基底前脑神经元p75NGFR阳性神经元和行为学的影响.方法:24只SD大鼠随机数字表法均分为3组:对照组、模型组、移植组.10只新生SD鼠(< 24 h)用于神经干细胞分离培养.模型组及移植组192-IgG-saporin侧脑室注射SD大鼠建立阿尔茨海默病模型.造模后,移植组行基底前脑神经干细胞移植.4周后行Y迷宫检测,结合图像分析技术观察大鼠基底前脑p75NGFR阳性神经元数目和形态学参数的变化.结果与结论:注射192-IgG-saporin 1个月,模型组损伤侧基底前脑内侧隔核和斜角带垂直支p75NGFR阳性神经元数明显减少(P < 0.01),移植组分别恢复到对照组的74.85

作者:潘学兵;龙大宏;罗秀梅;涂腊根;潘丽;王桂平

来源:中国组织工程研究与临床康复 2010 年 14卷 45期

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作者:
潘学兵;龙大宏;罗秀梅;涂腊根;潘丽;王桂平
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2010 年 14卷 45期
标签:
阿尔茨海默病 神经干细胞 192-IgG-saporin 动物模型 学习记忆 p75NGFR阳性神经元
背景:神经干细胞能够在体外持续扩增,具有较强的增殖能力和较强的可塑性,能够在成年宿主中枢神经系统中存活、迁移、分化以及与宿主组织整合较好.目的:分析神经干细胞移植对侧脑室注射192-IgG-saporin 老年性阿尔茨海默病模型鼠基底前脑神经元p75NGFR阳性神经元和行为学的影响.方法:24只SD大鼠随机数字表法均分为3组:对照组、模型组、移植组.10只新生SD鼠(< 24 h)用于神经干细胞分离培养.模型组及移植组192-IgG-saporin侧脑室注射SD大鼠建立阿尔茨海默病模型.造模后,移植组行基底前脑神经干细胞移植.4周后行Y迷宫检测,结合图像分析技术观察大鼠基底前脑p75NGFR阳性神经元数目和形态学参数的变化.结果与结论:注射192-IgG-saporin 1个月,模型组损伤侧基底前脑内侧隔核和斜角带垂直支p75NGFR阳性神经元数明显减少(P < 0.01),移植组分别恢复到对照组的74.85