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目的 检测脂多糖(LPS)刺激后体外培养人牙龈成纤维细胞环氧合酶-1和环氧合酶-2(COX-1,COX-2)表达的改变,探讨牙龈成纤维细胞与牙周炎症发生发展的关系.方法 组织块法原代培养正常人牙龈成纤维细胞并进行来源鉴定,MIT法检测不同浓度LPS刺激后活细胞数量的改变;以10μg/ml刺激第4代细胞,24h后用免疫细胞化学方法检测COX-1和COX-2在细胞中的表达,多功能彩色细胞分析管理系统进行图像分析和统计学分析.结果 LPS刺激可使牙龈成纤维细胞的增殖速度降低,生长曲线大致呈"S"形;10μg/ml LPS刺激24h后细胞数量未见明显变化.免疫细胞化学染色结果显示COX-1在LPS刺激前后均有表达但无显著差异(P>0.05),COX-2在LPS刺激前无表达,LPS刺激后则表达增强并有显著差异(P<0.01).结论 LPS对牙龈成纤维细胞生长增殖有抑制作用,不影响COX-1的表达强度,但可使COX-2表达显著增强,说明牙龈成纤维细胞对LPS刺激的反应可能影响牙周炎症进展.

作者:许丽华;武海春;董福生;杨冬茹;李彬

来源:现代口腔医学杂志 2010 年 24卷 5期

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作者:
许丽华;武海春;董福生;杨冬茹;李彬
来源:
现代口腔医学杂志 2010 年 24卷 5期
标签:
牙龈成纤维细胞 脂多糖 环氧合酶-1 环氧合酶-2
目的 检测脂多糖(LPS)刺激后体外培养人牙龈成纤维细胞环氧合酶-1和环氧合酶-2(COX-1,COX-2)表达的改变,探讨牙龈成纤维细胞与牙周炎症发生发展的关系.方法 组织块法原代培养正常人牙龈成纤维细胞并进行来源鉴定,MIT法检测不同浓度LPS刺激后活细胞数量的改变;以10μg/ml刺激第4代细胞,24h后用免疫细胞化学方法检测COX-1和COX-2在细胞中的表达,多功能彩色细胞分析管理系统进行图像分析和统计学分析.结果 LPS刺激可使牙龈成纤维细胞的增殖速度降低,生长曲线大致呈"S"形;10μg/ml LPS刺激24h后细胞数量未见明显变化.免疫细胞化学染色结果显示COX-1在LPS刺激前后均有表达但无显著差异(P>0.05),COX-2在LPS刺激前无表达,LPS刺激后则表达增强并有显著差异(P<0.01).结论 LPS对牙龈成纤维细胞生长增殖有抑制作用,不影响COX-1的表达强度,但可使COX-2表达显著增强,说明牙龈成纤维细胞对LPS刺激的反应可能影响牙周炎症进展.