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目的比较特异性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂西乐葆与传统非甾体抗炎药(NSAIDs)对胃黏膜的损害.方法分别以西乐葆、吲哚美辛复制大鼠NSAIDs性胃黏膜损伤模型(n=8);以无水乙醇复制胃黏膜急性损伤模型,再以西乐葆灌胃(n=8).观察各组胃黏膜6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)水平、损伤指数(LI)及光镜、扫描电镜下的变化.结果吲哚美辛组胃黏膜损害明显(LI:13.38±2.06),6-keto-PGF1α、TXB2明显下降(P<0.01),抑制率分别为81.6

作者:李军婷;李兆申;湛先保;崔忠敏;聂时南

来源:中华消化杂志 2002 年 22卷 1期

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作者:
李军婷;李兆申;湛先保;崔忠敏;聂时南
来源:
中华消化杂志 2002 年 22卷 1期
标签:
非甾体抗炎药 西乐葆 胃黏膜损伤 环氧合酶-1 环氧合酶-2
目的比较特异性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂西乐葆与传统非甾体抗炎药(NSAIDs)对胃黏膜的损害.方法分别以西乐葆、吲哚美辛复制大鼠NSAIDs性胃黏膜损伤模型(n=8);以无水乙醇复制胃黏膜急性损伤模型,再以西乐葆灌胃(n=8).观察各组胃黏膜6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)水平、损伤指数(LI)及光镜、扫描电镜下的变化.结果吲哚美辛组胃黏膜损害明显(LI:13.38±2.06),6-keto-PGF1α、TXB2明显下降(P<0.01),抑制率分别为81.6