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目的 用荟萃(Meta)分析探讨中国人群细胞色素P4501A1 (CYP1A1)基因MSP Ⅰ位点联合GSTM基因位点多态性对肺癌的形成作用。方法 制定文献纳入和排除标准,双人独立全面检索相关文献,根据纳入标准列出不同基因型组合的个体发生肺癌的优势比(OR)值和95%可信区间(CI),进行异质性检验并根据异质性检验结果采用不同的模型(固定效应模型、随机效应模型)合并OR值、95%CI和P值。结果共纳入12篇文献,涉及13个人群,以CYP1A1基因(w/w)、GSTM基因(+)为参照,CYP1A1基因(w/m)、GSTM基因(+),CYP1A1基因(m/m)、GSTM基因(+),CYP1A1基因(wlw)、GSTM基因(-),CYP1A1基因(w/m)、GSTM基因(-),CYP1A1基因(m/m)、GSTM基因(-)的发生肺癌的风险合并值OR及95%CI分别为(1.22,0.95~1.57),(1.24,0.88~1.76),(1.51,1.07~2.12),(1.82,1.30~2.54),(2.06,1.56~2.72)。结论 CYP1A1基因突变型(杂合子和纯合子)联合GSTM基因缺失型可显著增加个体的肺癌发生风险,在肺癌筛检过程中要重视对基因型的筛查,做好一级预防。

作者:姚伟平;蒋剑平;高佩华

来源:中华生物医学工程杂志 2011 年 17卷 4期

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作者:
姚伟平;蒋剑平;高佩华
来源:
中华生物医学工程杂志 2011 年 17卷 4期
标签:
细胞色素P4501A1基因 GSTM基因 基因多态性 肺癌 易感性 Cytochrome P4501A1 gene GSTM gene Gene polymorphism Lung cancer Susceptibility
目的 用荟萃(Meta)分析探讨中国人群细胞色素P4501A1 (CYP1A1)基因MSP Ⅰ位点联合GSTM基因位点多态性对肺癌的形成作用。方法 制定文献纳入和排除标准,双人独立全面检索相关文献,根据纳入标准列出不同基因型组合的个体发生肺癌的优势比(OR)值和95%可信区间(CI),进行异质性检验并根据异质性检验结果采用不同的模型(固定效应模型、随机效应模型)合并OR值、95%CI和P值。结果共纳入12篇文献,涉及13个人群,以CYP1A1基因(w/w)、GSTM基因(+)为参照,CYP1A1基因(w/m)、GSTM基因(+),CYP1A1基因(m/m)、GSTM基因(+),CYP1A1基因(wlw)、GSTM基因(-),CYP1A1基因(w/m)、GSTM基因(-),CYP1A1基因(m/m)、GSTM基因(-)的发生肺癌的风险合并值OR及95%CI分别为(1.22,0.95~1.57),(1.24,0.88~1.76),(1.51,1.07~2.12),(1.82,1.30~2.54),(2.06,1.56~2.72)。结论 CYP1A1基因突变型(杂合子和纯合子)联合GSTM基因缺失型可显著增加个体的肺癌发生风险,在肺癌筛检过程中要重视对基因型的筛查,做好一级预防。