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目的探讨细胞色素P4501A1(cytochrome P4501A1,CYP1A1)和谷胱甘肽转硫酶M1(Glutathione S-transferases M1,GSTM1)基因多态性与血清p53蛋白过表达之间的关系.方法以127名血清p53蛋白过表达阳性者为病例组,以127名血清p53蛋白阴性者为对照组,分别采用多重差异PCR(multi-differential Polymerase chain reaction,MD-PCR)检测外周血淋巴细胞GSTM1的缺失和采用等位特异PCR(allele-specific Poly-merase chain reaction,AS-PCR)检测外周血淋巴细胞CYP1A1基因的等位变异,采用χ2检验来比较GSTM1和CYP1A1的多态性的差异.结果单独分析CYP1A1和GSTM1基因多态性在2组中的分布没有显著性差异(P>0.05),但GSTM1基因缺失型即GSTM1(-)和CYP1A1基因纯合突变型即CYP1A1 Val/Val基因型联合增加了血清p53蛋白过表达的危险性(P<0.05),OR及95

作者:朱文昌;陈清;楚心唯;吴敏;罗晨玲;王雅贤;陈思东

来源:中国公共卫生 2003 年 19卷 8期

知识库介绍

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作者:
朱文昌;陈清;楚心唯;吴敏;罗晨玲;王雅贤;陈思东
来源:
中国公共卫生 2003 年 19卷 8期
标签:
p53蛋白 谷胱苷肽转硫酶(GSTM1) 细胞色素P4501A1(CYP1A1) 基因多态性 易感性
目的探讨细胞色素P4501A1(cytochrome P4501A1,CYP1A1)和谷胱甘肽转硫酶M1(Glutathione S-transferases M1,GSTM1)基因多态性与血清p53蛋白过表达之间的关系.方法以127名血清p53蛋白过表达阳性者为病例组,以127名血清p53蛋白阴性者为对照组,分别采用多重差异PCR(multi-differential Polymerase chain reaction,MD-PCR)检测外周血淋巴细胞GSTM1的缺失和采用等位特异PCR(allele-specific Poly-merase chain reaction,AS-PCR)检测外周血淋巴细胞CYP1A1基因的等位变异,采用χ2检验来比较GSTM1和CYP1A1的多态性的差异.结果单独分析CYP1A1和GSTM1基因多态性在2组中的分布没有显著性差异(P>0.05),但GSTM1基因缺失型即GSTM1(-)和CYP1A1基因纯合突变型即CYP1A1 Val/Val基因型联合增加了血清p53蛋白过表达的危险性(P<0.05),OR及95