目的 探讨中药黄芪多糖的体外抗人乳腺癌MCF-7细胞活性.方法 实验分为空白对照组、黄芪多糖组和阳性对照组,黄芪多糖组MCF-7细胞给予不同浓度(2.5、5、10、20 mg/L)的黄芪多糖,阳性对照组给予10 μmol/L顺铂,空白对照组给予等体积培养基.48 h后应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测黄芪多糖对MCF-7细胞增殖抑制率,计算IC50;吖啶橙(AO)/溴化乙啶(EB)荧光染色法测定黄芪多糖对MCF-7细胞诱导凋亡作用;应用流式细胞仪分析黄芪多糖对MCF-7细胞凋亡和细胞周期的影响.结果 在给予2.5、5、10、20 mg/L黄芪多糖48 h后,黄芪多糖呈浓度依赖性抑制MCF-7细胞的增殖(r=0.985,P＜0.05),抑制率分别为(4.14±2.96)％、(7.14±2.10)％、(20.13±2.33)％、(64.66±5.15)％,高于空白对照组0％,但4个不同浓度组的抑制率均低于阳性对照组(90.31±4.92)％.黄芪多糖48 h的IC50=16.83m/L.随着黄芪多糖浓度的逐渐增高,MCF-7细胞中代表凋亡的玛瑙色逐渐增多,细胞核骤缩、核分裂,细胞形态呈现典型的凋亡特征.2.5、5、10、20 mg/L黄芪多糖的凋亡率分别为(2.37±0.98)％、(6.76±1.31)％、(11.65±1.46)％、(20.75±2.68)％,高于空白对照组(1.14±1.25)％(均P＜0.05),但均低于阳性对照组(35.09±2.88)％(均P＜ 0.05).与空白对照组比较,黄芪多糖

作者：吴小进；米燕燕；杨辉；冯青青；董海北；殷咏梅

来源：中华生物医学工程杂志 2014 年 20卷 2期