目的：探讨凋亡抑制蛋白抑制剂LCL161对人三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖的影响。方法（1）体外实验：将乳腺癌MDA-MB-231细胞分为6组，对照组不接受任何药物处理，其余5组分别给予1、10、100 nmol／L和1、10μmol／L LCL161溶液处理。用MTT法检测LCL161对乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖能力的影响，分别于24、48、72 h在酶标仪上检测490 nm波长下吸光度值，每组重复5次；（2）体内实验：建立人乳腺癌裸鼠种植瘤模型，用随机数字表法分为3组：对照组、LCL161组、多柔比星组，每组10只。对照组每只予以灌胃法注射醋酸钠溶液0.2 ml及腹腔注射0.9％NaCl溶液0.2 ml，LCL161组每只予以灌胃法注射LCL16130 mg／kg及腹腔注射0.9％NaCl溶液0.2 ml，多柔比星组每只予以灌胃法注射醋酸钠溶液0.2 ml及腹腔注射多柔比星20 mg／kg。灌胃法注射每周2次，腹腔注射每2日1次。2周后停止给药。分别于停药后第5、8、11、14、17、20天检测各组裸鼠种植瘤的体积。之后处死裸鼠，皮下剥离肿瘤，称取各组肿瘤质量。各组吸光度值、种植瘤体积及质量用xˉ±s表示，样本间均数比较采用重复测量因素的方差分析和单因素方差分析。结果（1）体外实验显示不同药物浓度组吸光值差异有统计学意义（ F＝928.69，P＜0.001）。3个时间点吸光
作者：陈延松；金功圣；兰亚东；张晓静；马倩倩
来源：中华乳腺病杂志（电子版） 2016 年 10卷 3期
