目的 研究干扰素调节因子4(IRF4)在母胎界面的表达及作用.方法 以BALB/c雌雄鼠构建妊娠模型,免疫组化检测孕14.5d的子宫胎盘组织中IRF4蛋白定位表达.同时,获取未孕及孕4.5、8.5、12.5、16.5 d的脾脏和子宫胎盘组织,以实时定量PCR(qPCR)检测IRF4和RORγt mRNA水平,并分析两者的相关性;将CBA/J雌鼠和DBA/2J雄鼠交配构建自然流产小鼠模型,以与BALB/c雄鼠交配的CBA/J雌鼠为正常妊娠对照,qPCR和Western blotting分析两组小鼠母胎界面IRF4、RORγt和IL-17的表达差异.结果 IRF4主要表达于母胎界面的淋巴细胞;妊娠过程中,母胎界面的IRF4水平呈动态变化,孕4.5 d达到高峰(1.92±0.12),余妊娠期均明显低于未孕状态(孕8.5、12.5、16.5 d与未孕时的表达值分别为:0.25±0.03、0.03±0.01、0.10±0.005和1.00±0.04;P＜0.05),且与RORγt的水平呈正相关(r2=0.6968,P＜0.05);自然流产组IRF4的mRNA和蛋白水平均明显高于正常妊娠对照组[(1.41±0.04)比(1.00±0.12),P＜0.05],同时自然流产组RORγt和IL-17的mRNA水平也更高(RORγt:(2.01 ±0.03)比(1.00±0.14);IL-17:(2.69±0.20)比(1.00±0.09),均P＜0.05).结论 IRF4可能通过RORγt作用于Th17细胞的分化和功能,参与母胎免疫调控,影响妊娠结局.

作者：刘倩；林羿；张珺；柳榴；杨菁

来源：中华生物医学工程杂志 2016 年 22卷 5期