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目的 研究微RNA(miR)?21在脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮A549细胞凋亡中的作用.方法 用LPS处理A549细胞,qRT?PCR检测miR?21表达变化.在A549细胞中转染miR?21 mimics, MTT测定细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,免疫印迹检测C?capase?3蛋白表达水平,使用靶基因预测软件预测程序性细胞死亡4(PDCD4)可能是miR?21的靶基因,在A549细胞中共转染miR?21 mimics、pcDNA3.1?PDCD4,用上述方法测定细胞增殖、凋亡和C?capase?3蛋白表达变化.结果 LPS处理后的A549细胞中miR?21表达水平降低.LPS处理后的A549细胞增殖活性降低,细胞凋亡率和C?capase?3蛋白水平升高.miR?21 mimics可以提高LPS条件下A549细胞增殖活性,降低细胞凋亡率和C?capase?3蛋白水平.miR?21靶向负调控PDCD4表达.上调PDCD4抑制miR?21 mimics抗LPS诱导的A549细胞凋亡和增殖活性降低作用.结论 LPS诱导A549细胞中miR?21表达下调,miR?21靶向调控PDCD4抑制LPS诱导的A549细胞凋亡发生.

作者:张德振;吴涛;李志杰

来源:中华生物医学工程杂志 2019 年 25卷 3期

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作者:
张德振;吴涛;李志杰
来源:
中华生物医学工程杂志 2019 年 25卷 3期
标签:
肺泡上皮细胞 微RNA?21 凋亡 PDCD4 脂多糖 Alveolar epithelial cells miR?21 Apoptosis PDCD4 LPS
目的 研究微RNA(miR)?21在脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮A549细胞凋亡中的作用.方法 用LPS处理A549细胞,qRT?PCR检测miR?21表达变化.在A549细胞中转染miR?21 mimics, MTT测定细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,免疫印迹检测C?capase?3蛋白表达水平,使用靶基因预测软件预测程序性细胞死亡4(PDCD4)可能是miR?21的靶基因,在A549细胞中共转染miR?21 mimics、pcDNA3.1?PDCD4,用上述方法测定细胞增殖、凋亡和C?capase?3蛋白表达变化.结果 LPS处理后的A549细胞中miR?21表达水平降低.LPS处理后的A549细胞增殖活性降低,细胞凋亡率和C?capase?3蛋白水平升高.miR?21 mimics可以提高LPS条件下A549细胞增殖活性,降低细胞凋亡率和C?capase?3蛋白水平.miR?21靶向负调控PDCD4表达.上调PDCD4抑制miR?21 mimics抗LPS诱导的A549细胞凋亡和增殖活性降低作用.结论 LPS诱导A549细胞中miR?21表达下调,miR?21靶向调控PDCD4抑制LPS诱导的A549细胞凋亡发生.