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目的:探讨颗粒体蛋白前体(progranulin,PGRN)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的人肺泡上皮A549细胞和HPAEpiC细胞增殖、凋亡及炎症的影响.方法:实验分为4 组:对照(control)组为正常培养的细胞;LPS组用LPS(10 mg/L)处理;PGRN+LPS组在转染pcDNA3.1-PGRN 质粒后加入LPS处理;pcDNA3.1+LPS组在转染pcDNA3.1-EGFP质粒后加入LPS处理.MTT试剂盒检测细胞活力;BrdU掺入实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡率;RT-qPCR和Western blot分别检测PGRN的mRNA和蛋白表达;Western blot检测caspase-3、Bcl-2、Bax、IL-1β、IL-6、TNF-α、p65和p-IκB-α的蛋白水平.结果:与对照组相比,LPS组的细胞增殖率下降(P<0.05),凋亡率上升(P<0.05),caspase-3和Bax的蛋白表达上调(P<0.05),Bcl-2的蛋白表达下调(P<0.05),IL-1β、IL-6和TNF-α的蛋白表达上调(P<0.05),p65和p-IκB-α的蛋白水平增加(P<0.05),与LPS组相比,PGRN+LPS组的细胞增殖率上升(P<0.05),凋亡率下降(P<0.05),caspase-3和Bax的蛋白表达下调(P<0.05),Bcl-2的蛋白表达上调(P<0.05),IL-1β、IL-6和TNF-α的蛋白表达下调(P<0.05),p65和p-IκB-α的蛋白水平降低(P<0.05).结论:PGRN过表达可以减轻LPS诱导的A549细胞和HPAEpiC细胞增殖、凋亡异常及炎症因子产生等损伤

作者:尚立群;张永庆;苗毅;杨淑梅

来源:中国病理生理杂志 2017 年 33卷 5期

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作者:
尚立群;张永庆;苗毅;杨淑梅
来源:
中国病理生理杂志 2017 年 33卷 5期
标签:
颗粒体蛋白前体 脂多糖 肺泡上皮细胞 细胞增殖 细胞凋亡 NF-κB信号通路 Progranulin Lipopolysaccharide Alveolar epithelial cells Cell proliferation Apoptosis NF-κB signaling pathway
目的:探讨颗粒体蛋白前体(progranulin,PGRN)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的人肺泡上皮A549细胞和HPAEpiC细胞增殖、凋亡及炎症的影响.方法:实验分为4 组:对照(control)组为正常培养的细胞;LPS组用LPS(10 mg/L)处理;PGRN+LPS组在转染pcDNA3.1-PGRN 质粒后加入LPS处理;pcDNA3.1+LPS组在转染pcDNA3.1-EGFP质粒后加入LPS处理.MTT试剂盒检测细胞活力;BrdU掺入实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡率;RT-qPCR和Western blot分别检测PGRN的mRNA和蛋白表达;Western blot检测caspase-3、Bcl-2、Bax、IL-1β、IL-6、TNF-α、p65和p-IκB-α的蛋白水平.结果:与对照组相比,LPS组的细胞增殖率下降(P<0.05),凋亡率上升(P<0.05),caspase-3和Bax的蛋白表达上调(P<0.05),Bcl-2的蛋白表达下调(P<0.05),IL-1β、IL-6和TNF-α的蛋白表达上调(P<0.05),p65和p-IκB-α的蛋白水平增加(P<0.05),与LPS组相比,PGRN+LPS组的细胞增殖率上升(P<0.05),凋亡率下降(P<0.05),caspase-3和Bax的蛋白表达下调(P<0.05),Bcl-2的蛋白表达上调(P<0.05),IL-1β、IL-6和TNF-α的蛋白表达下调(P<0.05),p65和p-IκB-α的蛋白水平降低(P<0.05).结论:PGRN过表达可以减轻LPS诱导的A549细胞和HPAEpiC细胞增殖、凋亡异常及炎症因子产生等损伤