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目的观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)热化疗对膀胱癌BIU_87细胞侵袭运动能力的影响,探讨其可能的机制。方法将处于对数生长期的BIU_87细胞分为4组,A组为对照组,B组为单纯化疗组,C组为热化疗1组[(40.0±0.2)℃],D组为热化疗2组[(43.0±0.2)℃],GEM的工作浓度为1μg/ml。用活细胞显微成像系统实时监测细胞运动轨迹实验检测各组细胞的运动能力;用实时荧光定量PCR检测各组细胞的MMP_2、MMP_9、RECK、TIMP_1、TIMP_2 mRNA的表达情况;用ELISA法检测各组细胞的MMP_2、MMP_9、RECK、TIMP_1、TIMP_2蛋白的表达情况。结果活细胞显微成像系统实时监测细胞运动轨迹实验显示,相对于A组,B、C、D组对BIU_87细胞的运动能力均可产生抑制作用,其中以D组的抑制作用最为明显。实时荧光定量PCR及ELISA检测结果显示,与 A 组相比,B、C、D各组 MMP_2、MMP_9的 mRNA和蛋白均表达下调,而 RECK、TIMP_1、TIMP_2的 mRNA 及蛋白的表达均上调(P<0.01),其中以D组的变化最为明显。结论热化疗能够通过调节与侵袭相关基因的表达来抑制BIU_8 7细胞的迁移和侵袭,且具有温度依赖性。

作者:杨建安;王斌;李靖;郑舜升

来源:现代泌尿生殖肿瘤杂志 2015 年 1期

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作者:
杨建安;王斌;李靖;郑舜升
来源:
现代泌尿生殖肿瘤杂志 2015 年 1期
标签:
膀胱肿瘤 热化疗 侵袭 Urinary bladder neoplasms Thermo_chemotherapy Invasion
目的观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)热化疗对膀胱癌BIU_87细胞侵袭运动能力的影响,探讨其可能的机制。方法将处于对数生长期的BIU_87细胞分为4组,A组为对照组,B组为单纯化疗组,C组为热化疗1组[(40.0±0.2)℃],D组为热化疗2组[(43.0±0.2)℃],GEM的工作浓度为1μg/ml。用活细胞显微成像系统实时监测细胞运动轨迹实验检测各组细胞的运动能力;用实时荧光定量PCR检测各组细胞的MMP_2、MMP_9、RECK、TIMP_1、TIMP_2 mRNA的表达情况;用ELISA法检测各组细胞的MMP_2、MMP_9、RECK、TIMP_1、TIMP_2蛋白的表达情况。结果活细胞显微成像系统实时监测细胞运动轨迹实验显示,相对于A组,B、C、D组对BIU_87细胞的运动能力均可产生抑制作用,其中以D组的抑制作用最为明显。实时荧光定量PCR及ELISA检测结果显示,与 A 组相比,B、C、D各组 MMP_2、MMP_9的 mRNA和蛋白均表达下调,而 RECK、TIMP_1、TIMP_2的 mRNA 及蛋白的表达均上调(P<0.01),其中以D组的变化最为明显。结论热化疗能够通过调节与侵袭相关基因的表达来抑制BIU_8 7细胞的迁移和侵袭,且具有温度依赖性。