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目的 探讨P21活化激酶1(PAK1)在膀胱癌组织中的表达和其对膀胱癌细胞侵袭能力的生物学影响.方法 免疫组化法检测2009年1月至2012年12月在复旦大学附属金山医院手术获取的54份膀胱癌组织蜡块和12份正常膀胱组织蜡块中PAK1的表达情况,实时荧光定量PCR、Western印迹实验验证PAK1在膀胱癌细胞系和正常膀胱上皮细胞系中的表达差异.构建PAK1基因沉默的膀胱癌5637细胞稳定株,Transwell法检测PAK1基因沉默的膀胱癌5637细胞迁移及侵袭能力的改变.结果 PAK1在膀胱癌组织的表达明显高于正常膀胱上皮组织(28/54比1/12,P<0.05),其高表达与高级别病理分级、淋巴转移以及肿瘤直径等呈正相关(均P<0.05).膀胱癌细胞系T24、5637中PAK1的mRNA和蛋白水平明显高于正常膀胱上皮细胞系SV-HUC-1,PCR和Westem印迹实验证实PAK1-短发夹RNA (shRNA)对膀胱癌5637细胞中PAK1表达抑制效果理想,迁移和侵袭实验证实PAK1基因沉默的膀胱癌5637细胞穿过小室数目较对照组减少.结论 膀胱癌组织中PAK1高表达是一个重要特征,与膀胱癌细胞迁移及侵袭能力有关,其调控的分子机制有待进一步深入研究.

作者:黄凯;陈刚;李岩;刘吉凯;王占宇;周广臣

来源:中华医学杂志 2016 年 96卷 40期

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作者:
黄凯;陈刚;李岩;刘吉凯;王占宇;周广臣
来源:
中华医学杂志 2016 年 96卷 40期
标签:
膀胱肿瘤 p21活化激酶类 RNA干扰 迁移 侵袭 Urinary bladder neoplasms p21-activated kinases RNA interference Migration Invasion
目的 探讨P21活化激酶1(PAK1)在膀胱癌组织中的表达和其对膀胱癌细胞侵袭能力的生物学影响.方法 免疫组化法检测2009年1月至2012年12月在复旦大学附属金山医院手术获取的54份膀胱癌组织蜡块和12份正常膀胱组织蜡块中PAK1的表达情况,实时荧光定量PCR、Western印迹实验验证PAK1在膀胱癌细胞系和正常膀胱上皮细胞系中的表达差异.构建PAK1基因沉默的膀胱癌5637细胞稳定株,Transwell法检测PAK1基因沉默的膀胱癌5637细胞迁移及侵袭能力的改变.结果 PAK1在膀胱癌组织的表达明显高于正常膀胱上皮组织(28/54比1/12,P<0.05),其高表达与高级别病理分级、淋巴转移以及肿瘤直径等呈正相关(均P<0.05).膀胱癌细胞系T24、5637中PAK1的mRNA和蛋白水平明显高于正常膀胱上皮细胞系SV-HUC-1,PCR和Westem印迹实验证实PAK1-短发夹RNA (shRNA)对膀胱癌5637细胞中PAK1表达抑制效果理想,迁移和侵袭实验证实PAK1基因沉默的膀胱癌5637细胞穿过小室数目较对照组减少.结论 膀胱癌组织中PAK1高表达是一个重要特征,与膀胱癌细胞迁移及侵袭能力有关,其调控的分子机制有待进一步深入研究.