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目的 构建含人SLC2A9基因的过表达慢病毒载体,探讨其对人肾脏近曲小管上皮细胞株HK-2尿酸转运功能的影响.方法 PCR反应扩增目的基因后连入慢病毒表达载体中构建重组载体pLEX-SLC2A9,使用PCR及测序的方法对其进行鉴定,并与辅助包装质粒共感染293T细胞.慢病毒颗粒感染HK-2细胞后,用PCR和Western blot检测SLC2A9基因的过表达效率,并检测SLC2A9过表达对其尿酸转运功能的影响.结果 PCR及测序结果表明重组慢病毒载体pLEX-SLC2A9的插入序列完全正确,重组慢病毒载体感染HK-2细胞后,细胞内的mRNA及蛋白水平增高,并且可以增强HK-2细胞对尿酸的转运.结论 过表达SLC2A9基因后能显著增强HK-2细胞对尿酸的转运.

作者:吴文正;段小鹿;杨璧铖;李舒珏;梁叶萍;欧莉莉;曾国华

来源:现代泌尿外科杂志 2014 年 19卷 8期

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作者:
吴文正;段小鹿;杨璧铖;李舒珏;梁叶萍;欧莉莉;曾国华
来源:
现代泌尿外科杂志 2014 年 19卷 8期
标签:
SLC2A9 慢病毒 过表达 尿酸结石 HK-2细胞 尿酸转运 SLC2A9 lentivirus overexpression uric acid stone HK-2 cell uric acid transport
目的 构建含人SLC2A9基因的过表达慢病毒载体,探讨其对人肾脏近曲小管上皮细胞株HK-2尿酸转运功能的影响.方法 PCR反应扩增目的基因后连入慢病毒表达载体中构建重组载体pLEX-SLC2A9,使用PCR及测序的方法对其进行鉴定,并与辅助包装质粒共感染293T细胞.慢病毒颗粒感染HK-2细胞后,用PCR和Western blot检测SLC2A9基因的过表达效率,并检测SLC2A9过表达对其尿酸转运功能的影响.结果 PCR及测序结果表明重组慢病毒载体pLEX-SLC2A9的插入序列完全正确,重组慢病毒载体感染HK-2细胞后,细胞内的mRNA及蛋白水平增高,并且可以增强HK-2细胞对尿酸的转运.结论 过表达SLC2A9基因后能显著增强HK-2细胞对尿酸的转运.