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目的 建立泌乳素瘤性勃起功能障碍大鼠模型(P-ED),研究过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPAR-γ)配体罗格列酮对泌乳素瘤性勃起功能障碍大鼠阴茎神经型一氧化氮合酶(nNOS)表达的影响.方法 雄性Wistar大鼠腹腔内注射乙烯雌酚(DES)建立泌乳素瘤模型.8周后进行阿扑吗啡(APO)试验,筛选出阴茎勃起功能障碍(ED)模型后,分为对照组、泌乳素瘤ED模型组、罗格列酮治疗组,免疫组化方法测定大鼠阴茎组织nNOS表达水平的变化.结果 与对照组相比,注射DES 8周时大鼠阴茎勃起次数显著减少.12周时阴茎组织nNOS表达减少.罗格列酮治疗4周后血清PRL水平明显降低,阴茎组织nNOS表达增加.结论 阴茎组织nNOS表达减少可能是泌乳素瘤大鼠发生ED的主要机制.罗格列酮能降低泌乳素瘤ED大鼠的PRL水平,改善阴茎勃起功能,增加阴茎nNOS表达.

作者:翁博文;侯四川;祝海;徐珞;栾晓;綦海燕;王伟民;刘伟;孙立江

来源:现代泌尿外科杂志 2015 年 20卷 12期

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作者:
翁博文;侯四川;祝海;徐珞;栾晓;綦海燕;王伟民;刘伟;孙立江
来源:
现代泌尿外科杂志 2015 年 20卷 12期
标签:
泌乳素瘤 勃起功能障碍 神经型一氧化氮合酶 免疫组织化学法 罗格列酮 prolactinoma erectile dysfunction nNOS immunohistochemistry rosiglitazone
目的 建立泌乳素瘤性勃起功能障碍大鼠模型(P-ED),研究过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPAR-γ)配体罗格列酮对泌乳素瘤性勃起功能障碍大鼠阴茎神经型一氧化氮合酶(nNOS)表达的影响.方法 雄性Wistar大鼠腹腔内注射乙烯雌酚(DES)建立泌乳素瘤模型.8周后进行阿扑吗啡(APO)试验,筛选出阴茎勃起功能障碍(ED)模型后,分为对照组、泌乳素瘤ED模型组、罗格列酮治疗组,免疫组化方法测定大鼠阴茎组织nNOS表达水平的变化.结果 与对照组相比,注射DES 8周时大鼠阴茎勃起次数显著减少.12周时阴茎组织nNOS表达减少.罗格列酮治疗4周后血清PRL水平明显降低,阴茎组织nNOS表达增加.结论 阴茎组织nNOS表达减少可能是泌乳素瘤大鼠发生ED的主要机制.罗格列酮能降低泌乳素瘤ED大鼠的PRL水平,改善阴茎勃起功能,增加阴茎nNOS表达.