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目的 探究缺氧微环境处理肾癌细胞来源的外泌体通过ERK5信号通路影响细胞的增殖和凋亡的相关机制.方法 以ACHN细胞为研究对象,构建缺氧微环境.按处理方式分为缺氧组和正常组,收集上述2组细胞的外泌体,检测标志物CD63分子和CD81分子的表达,检测细胞的增殖,检测ERK5和凋亡相关基因的mRNA表达水平,检测ERK5和凋亡相关基因的蛋白表达水平,检测细胞的凋亡.结果 外泌体为直径50~150 nm的双层膜囊泡状结构.外泌体的分子标志物CD81和CD63表达阳性.缺氧组的外泌体可以通过缩短有丝分裂的时间,促进肿瘤细胞的增殖.缺氧组的癌细胞的增殖能力明显高于正常组(P<0.01),ERK5、Caspase-3和Bad的表达水平明显低于正常组(P<0.01),而抗凋亡因子Bcl-2的表达则明显高于正常组(P<0.05).结论 缺氧环境下,肾癌细胞来源的外泌体可以通过ERK5信号通路促进细胞的增殖,抑制凋亡.

作者:付茂辉;于斌;孙荣凯

来源:现代泌尿外科杂志 2022 年 27卷 4期

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作者:
付茂辉;于斌;孙荣凯
来源:
现代泌尿外科杂志 2022 年 27卷 4期
标签:
肾癌 缺氧 肾癌细胞 外泌体 增殖 凋亡
目的 探究缺氧微环境处理肾癌细胞来源的外泌体通过ERK5信号通路影响细胞的增殖和凋亡的相关机制.方法 以ACHN细胞为研究对象,构建缺氧微环境.按处理方式分为缺氧组和正常组,收集上述2组细胞的外泌体,检测标志物CD63分子和CD81分子的表达,检测细胞的增殖,检测ERK5和凋亡相关基因的mRNA表达水平,检测ERK5和凋亡相关基因的蛋白表达水平,检测细胞的凋亡.结果 外泌体为直径50~150 nm的双层膜囊泡状结构.外泌体的分子标志物CD81和CD63表达阳性.缺氧组的外泌体可以通过缩短有丝分裂的时间,促进肿瘤细胞的增殖.缺氧组的癌细胞的增殖能力明显高于正常组(P<0.01),ERK5、Caspase-3和Bad的表达水平明显低于正常组(P<0.01),而抗凋亡因子Bcl-2的表达则明显高于正常组(P<0.05).结论 缺氧环境下,肾癌细胞来源的外泌体可以通过ERK5信号通路促进细胞的增殖,抑制凋亡.