目的 分析伴其他自身免疫性疾病的重症肌无力患者之临床特点、药物疗效、预后和转归.方法 共83例重症肌无力患者,分为伴其他自身免疫性疾病重症肌无力(AIDMG)组(24例)和不伴其他自身免疫性疾病重症肌无力(NAIDMG)组(59例),比较两组患者性别、发病年龄、首发症状、胸腺异常等临床特点、不同治疗措施之疗效和预后.结果 两组患者性别(x2=8.467,P=0.004)、眼睑下垂侧别(x2=9.830,P=0.007)、发病2年内病程情况(x2=15.255,P=0.001)差异具有统计学意义,而发病年龄(x 2=1.728,P=0.228)、首发症状(x2=0.252,P=0.791)、胸腺异常(x2=3.200,P=0.202)组间差异无统计学意义.两组患者溴吡斯的明(x2=0.411,P=0.395)、糖皮质激素(x2=0.156,P=0.513)、静脉注射免疫球蛋白(x2=0.359,P=0.462)、免疫抑制剂(x2=0.081,P=0.526)、胸腺切除术(x2=0.337,P=0.391)等治疗措施之疗效,以及眼肌型重症肌无力进展为全身型重症肌无力比例(x2=1.826,P=0.148)、进展时间(Fisher确切概率法:P=0.639)、首发症状(Fisher确切概率法:P=0.196)和复发时间(Fisher确切概率法:P=1.000)差异均无统计学意义.结论 AIDMG患者多见于女性,首发症状为眼睑下垂,以双侧同时受累为主;发病2年内较NAIDMG患者更易复发.

作者：王莉莉；张运；贺茂林；许贤豪

来源：中国现代神经疾病杂志 2014 年 14卷 10期