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目的 探讨miR-514a-3p对胃癌细胞活力、迁移和侵袭的影响及可能的作用机制.方法 qRT-PCR检测正常胃上皮细胞GES-1、胃癌细胞MGc-803和SGC-7901中miR-514a-3p表达水平.采用siRNA干扰技术抑制SGC-7901细胞中miR-514a-3p表达,MTT和Transwell分别检测抑制miR-514a-3p表达对SGC-7901细胞活力、迁移和侵袭的影响,Western blot检测相关蛋白Cyclin D1、P21、E-cadherin和MMP-2蛋白表达变化.双荧光素酶报告基因实验验证miR-514a-3p与Syk之间关系.结果 与GES-1细胞比较,胃癌细胞MGc-803和SGC-7901中miR-514a-3p表达水平均显著升高(P<0.05).选择SGC-7901细胞作为后续实验研究对象.抑制miR-514a-3p表达可抑制SGC-7901细胞活力、迁移和侵袭能力,抑制SGC-7901细胞Cyclin D1和MMP-2蛋白表达,促进P21与E-cadherin蛋白表达.miR-514a-3p靶向负调控Syk表达,下调Syk表达可部分逆转miR-514a-3p对SGC-7901细胞活力、迁移和侵袭的抑制作用.结论 miR-514a-3p可能通过上调Syk表达抑制胃癌细胞的活力、迁移和侵袭能力,是胃癌潜在的治疗靶点.

作者:赵梦;汪玉宝;张淳

来源:现代消化及介入诊疗 2019 年 24卷 10期

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作者:
赵梦;汪玉宝;张淳
来源:
现代消化及介入诊疗 2019 年 24卷 10期
标签:
胃癌 miR-514a-3p Syk 细胞活力 迁移 侵袭
目的 探讨miR-514a-3p对胃癌细胞活力、迁移和侵袭的影响及可能的作用机制.方法 qRT-PCR检测正常胃上皮细胞GES-1、胃癌细胞MGc-803和SGC-7901中miR-514a-3p表达水平.采用siRNA干扰技术抑制SGC-7901细胞中miR-514a-3p表达,MTT和Transwell分别检测抑制miR-514a-3p表达对SGC-7901细胞活力、迁移和侵袭的影响,Western blot检测相关蛋白Cyclin D1、P21、E-cadherin和MMP-2蛋白表达变化.双荧光素酶报告基因实验验证miR-514a-3p与Syk之间关系.结果 与GES-1细胞比较,胃癌细胞MGc-803和SGC-7901中miR-514a-3p表达水平均显著升高(P<0.05).选择SGC-7901细胞作为后续实验研究对象.抑制miR-514a-3p表达可抑制SGC-7901细胞活力、迁移和侵袭能力,抑制SGC-7901细胞Cyclin D1和MMP-2蛋白表达,促进P21与E-cadherin蛋白表达.miR-514a-3p靶向负调控Syk表达,下调Syk表达可部分逆转miR-514a-3p对SGC-7901细胞活力、迁移和侵袭的抑制作用.结论 miR-514a-3p可能通过上调Syk表达抑制胃癌细胞的活力、迁移和侵袭能力,是胃癌潜在的治疗靶点.