您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览263 | 下载12

[目的]了解四川地区引起尖锐湿疣的HPV-6和11亚型早期基因E6、E7的结构和变异特点.[方法]采用PCR和T-A克隆技术从尖锐湿疣样本中扩增、克隆HPV-6/11 E6、E7基因,最后对其测序并与原型进行序列比对.[结果]成功扩增和克隆了HPV-6/11 E6、E7基因,其序列与原型序列相比,存在多处核苷酸的突变,并且有几处核苷酸的突变引发了氨基酸序列的突变,其中有3处引起氨基酸的突变为所有样本共有:HPV-6 E6:252G→C(谷氨酰胺→组氨酸);HPV-6 E7:685A→(酪氨酸→苯丙氨酸);HPV11 E7:662G→T(丙氨酸→丝氨酸).[结论]四川地区HPV-6和11亚型E6、E7基因均存在一定程度上的变异,大部分的突变为同义突变,E6基因较E7基因更易突变.

作者:周仲春;丁显平;朱一剑

来源:现代预防医学 2008 年 35卷 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:263 | 下载:12
作者:
周仲春;丁显平;朱一剑
来源:
现代预防医学 2008 年 35卷 2期
标签:
尖锐湿疣 人乳头瘤病毒 基因克隆 序列分析
[目的]了解四川地区引起尖锐湿疣的HPV-6和11亚型早期基因E6、E7的结构和变异特点.[方法]采用PCR和T-A克隆技术从尖锐湿疣样本中扩增、克隆HPV-6/11 E6、E7基因,最后对其测序并与原型进行序列比对.[结果]成功扩增和克隆了HPV-6/11 E6、E7基因,其序列与原型序列相比,存在多处核苷酸的突变,并且有几处核苷酸的突变引发了氨基酸序列的突变,其中有3处引起氨基酸的突变为所有样本共有:HPV-6 E6:252G→C(谷氨酰胺→组氨酸);HPV-6 E7:685A→(酪氨酸→苯丙氨酸);HPV11 E7:662G→T(丙氨酸→丝氨酸).[结论]四川地区HPV-6和11亚型E6、E7基因均存在一定程度上的变异,大部分的突变为同义突变,E6基因较E7基因更易突变.