目的:从尖锐湿疣(CA)标本中克隆出人乳头瘤病毒11型(HPV 11)早期蛋白E6、E7基因,并进行序列测定及编码氨基酸序列分析,为HPV感染的检测和基因工程疫苗研究奠定基础.方法:用PCB法,从CA标本中扩增出HPV11 E6、E7基因,与载体pGEX-6P-1连接成重组质粒pGEX-6P-1/E6、pGEX-6P-1/E7,酶切鉴定及双脱氧法测序观察其变异状况.结果:克隆出HPV 11早期蛋白E6、E7基因,成功构建重组质粒pGEX-6P-1/E6、pGEX-6P-1/E7.本研究克隆出的HPV11 E7基因与GenBank标准株序列完全相同,E6基因有两个位点的变化.结论:本研究克隆出的HPV11 E6、E7基因与标准株基本相同,这将为进一步研究E6、E7基因的表达、免疫活性及流行病学奠定基础.
作者：王飞；王群；毕志刚；李光富；王新军；张兆松
来源：中国麻风皮肤病杂志 2005 年 21卷 2期
