目的构建HPV11-E7与人干扰素α-2b(IFNα-2b)融合基因表达载体,并进行原核表达.方法通过连接肽将HPV11-E7与人IFNα-2b连接并克隆至原核表达载体pET-32a,进行酶切鉴定及DNA序列分析.将重组质粒转染E.coli BL21,经IPTG诱导后对其表达产物进行SDS-PAGE和Westemblotting分析.结果测序结果表明将HPV11-E7和人IFNα-2b通过连接肽(G-G-S-G-S)3连接并克隆至pET-32a,且其基因序列与设计完全一致.SDS-PAGE和Western blotting分析结果均显示在相对分子质量约50 000位置可见明显蛋白条带.结论HPV11-E7与人IFNα-2b融合基因表达载体的成功构建及表达,为今后的相关实验研究奠定了基础.
作者：相文忠；王飞；李光富；王新军；王群；刘丰；张兆松；毕志刚
来源：中华皮肤科杂志 2005 年 38卷 10期
