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目的 建立黄热病毒的实时荧光定量PCR检测技术,以实现黄热病毒感染早期的筛选和检测.方法 以带有黄热病毒基因质粒为阳性模板,采用TaqMan探针法,制作标准曲线,以实现对黄热病毒的简单快速的高灵敏度、高特异性实时检测.结果 该方法检测的最低拷贝数可以达到3.457 copies/μl.组内及组间变异系数均低于5%,证明该方法具有良好的敏感性及稳定性.以1~4型登革病毒和乙脑病毒基因组为模板,检测结果为阴性,证明该方法有良好的特异性.结论 该方法可快速、灵敏、特异、定量检测黄热病毒,能用于黄热病毒感染的早期诊断.

作者:祁倩;劳小荣;陈蔼珍;熊建英;周旋;张其威;朱利;李凌;万成松

来源:现代预防医学 2013 年 40卷 15期

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作者:
祁倩;劳小荣;陈蔼珍;熊建英;周旋;张其威;朱利;李凌;万成松
来源:
现代预防医学 2013 年 40卷 15期
标签:
黄热病毒 实时荧光定量PCR 检测 Yellow fever virus Real-time PCR Detection
目的 建立黄热病毒的实时荧光定量PCR检测技术,以实现黄热病毒感染早期的筛选和检测.方法 以带有黄热病毒基因质粒为阳性模板,采用TaqMan探针法,制作标准曲线,以实现对黄热病毒的简单快速的高灵敏度、高特异性实时检测.结果 该方法检测的最低拷贝数可以达到3.457 copies/μl.组内及组间变异系数均低于5%,证明该方法具有良好的敏感性及稳定性.以1~4型登革病毒和乙脑病毒基因组为模板,检测结果为阴性,证明该方法有良好的特异性.结论 该方法可快速、灵敏、特异、定量检测黄热病毒,能用于黄热病毒感染的早期诊断.