目的 探讨DNA损伤修复相关基因XRCC1 Arg399Gln和ERCC2 Lys751 Gln多态单独或联合与胃癌发病风险的关系.方法 采用病例-对照研究设计,利用聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP)方法,对300例病例和300例对照进行基因型分析,采用多因素logistic回归模型因素分析各基因型以及基因之间交互作用与胃癌发病风险的关系.结果 XRCC1 Arg399Gln多态与胃癌发病风险无关;与携带751 Lys/Lys基因型的个体相比,携带751Gln/Gln基因型的个体胃癌发病的风险增加(OR=2.39,95％CI:1.47～3.89; P＜0.001).XRCC1基因型和ERCC2基因型存在交互作用,携带XRCC1 399Arg/Gln和ERCC2 751Gln/Gln基因型者患胃癌的风险增加(OR=4.63,95％CI:2.11～ 10.16; P＜0.001),携带XRCC1 399Gln/Gln和ERCC2 751 Lys/Gln基因型者患胃癌的风险增加(OR=2.77,95％CI:1.48～5.19; P=0.001).结论 XRCC1 Arg399Gln和ERCC2 Lys751Gln多态可能是胃癌的遗传易感因素.
作者：王超；任彩丽；王宏革；刘睿；张志；张洁
来源：现代预防医学 2014 年 41卷 15期
