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目的 研究Smac高表达对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.方法 选择Ⅱ型子宫内膜癌HEC-1-A细胞(低分化腺癌细胞、雌激素受体阴性),应用脂质体法将Smac的过表达质粒pcDNA3.1-Smac转染HEC-1-A细胞,实验分为Smac过表达组、空载体组和空白对照组.应用qRT-PCR和Western blot法检测转染后Smac mRNA及蛋白表达情况.CCK-8法检测过表达Smac对细胞增殖能力的影响.Transwell小室侵袭及迁移实验观察细胞侵袭及迁移能力的变化.结果 Smac过表达组Smac mRNA及蛋白表达比空载体组和空白对照组明显增加(F=172.065,P =0.001;F =697.953,P=0.001).过表达Smac后,HEC-1-A细胞增殖能力明显减弱(P<0.05).侵袭及迁移实验结果显示,与空载体组比较,Smac过表达组穿膜细胞数均明显减少(t=9.082,P=0.016;t =6.241,P=0.013).结论 过表达Smac可明显抑制HEC-1-A细胞的增殖,并显著减弱细胞的侵袭及迁移能力,Smac可为Ⅱ型子宫内膜癌的靶向治疗提供新的研究方向.

作者:王晓华;韩冰;张玉娟

来源:现代预防医学 2019 年 46卷 7期

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作者:
王晓华;韩冰;张玉娟
来源:
现代预防医学 2019 年 46卷 7期
标签:
子宫内膜癌 Smac 过表达 增殖 侵袭 迁移
目的 研究Smac高表达对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.方法 选择Ⅱ型子宫内膜癌HEC-1-A细胞(低分化腺癌细胞、雌激素受体阴性),应用脂质体法将Smac的过表达质粒pcDNA3.1-Smac转染HEC-1-A细胞,实验分为Smac过表达组、空载体组和空白对照组.应用qRT-PCR和Western blot法检测转染后Smac mRNA及蛋白表达情况.CCK-8法检测过表达Smac对细胞增殖能力的影响.Transwell小室侵袭及迁移实验观察细胞侵袭及迁移能力的变化.结果 Smac过表达组Smac mRNA及蛋白表达比空载体组和空白对照组明显增加(F=172.065,P =0.001;F =697.953,P=0.001).过表达Smac后,HEC-1-A细胞增殖能力明显减弱(P<0.05).侵袭及迁移实验结果显示,与空载体组比较,Smac过表达组穿膜细胞数均明显减少(t=9.082,P=0.016;t =6.241,P=0.013).结论 过表达Smac可明显抑制HEC-1-A细胞的增殖,并显著减弱细胞的侵袭及迁移能力,Smac可为Ⅱ型子宫内膜癌的靶向治疗提供新的研究方向.