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目的 探讨肿瘤大小与肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)患者死亡风险关联强度的剂量反应关系.方法 回顾性收集2010-2015年美国国立癌症研究所的监测数据、流行病学和最终结果(Surveillance,epidemiology and end results,SEER)数据库中HCC患者的临床资料.根据四分位数法将肿瘤大小分为Q1~Q4四组,采用限制性立方样条模型分析肿瘤大小与HCC患者死亡风险关联的剂量反应关系.结果 共15 985例患者符合标准纳入分析.调整混杂因素后,Cox回归显示,Q1组(<30 mm)、Q2组(30 ~49 mm)、Q3组(49~81 mm)和Q4组(>81 mm)的HR值(95% CI)分别为1.00、1.31(1.23~1.39)、1.60(1.50~1.70)、2.02 (1.89 ~2.16),趋势性检验差异有统计学意义(x2=20.371,P<0.001).限制性立方样条模型结果显示,肿瘤大小与死亡风险的关联强度呈非线性的剂量反应关系(x2=11.220,P<0.001).结论 肿瘤大小与HCC患者死亡风险关联强度呈非线性的剂量反应关系.

作者:霍荣瑞;罗惠予;汤春丽;游雪梅

来源:现代预防医学 2020 年 47卷 5期

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作者:
霍荣瑞;罗惠予;汤春丽;游雪梅
来源:
现代预防医学 2020 年 47卷 5期
标签:
肝细胞癌 肿瘤大小 剂量反应关系 限制性立方样条
目的 探讨肿瘤大小与肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)患者死亡风险关联强度的剂量反应关系.方法 回顾性收集2010-2015年美国国立癌症研究所的监测数据、流行病学和最终结果(Surveillance,epidemiology and end results,SEER)数据库中HCC患者的临床资料.根据四分位数法将肿瘤大小分为Q1~Q4四组,采用限制性立方样条模型分析肿瘤大小与HCC患者死亡风险关联的剂量反应关系.结果 共15 985例患者符合标准纳入分析.调整混杂因素后,Cox回归显示,Q1组(<30 mm)、Q2组(30 ~49 mm)、Q3组(49~81 mm)和Q4组(>81 mm)的HR值(95% CI)分别为1.00、1.31(1.23~1.39)、1.60(1.50~1.70)、2.02 (1.89 ~2.16),趋势性检验差异有统计学意义(x2=20.371,P<0.001).限制性立方样条模型结果显示,肿瘤大小与死亡风险的关联强度呈非线性的剂量反应关系(x2=11.220,P<0.001).结论 肿瘤大小与HCC患者死亡风险关联强度呈非线性的剂量反应关系.