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目的 探讨桦褐孔菌水提物对口腔鳞癌SCC-25细胞的抑制作用及其相关机制.方法 使用水提醇沉方法获得桦褐孔菌水提物,并以不同浓度加至SCC-25细胞,根据对细胞增殖和凋亡的作用选择合适剂量用于后续实验.将SCC-25细胞分为空白组、caspase 3抑制剂组、si-NC组和si-caspase 3组,分别加入caspase 3抑制剂或通过脂质体转染法将siRNA转染入细胞.采用CCK8法和集落形成实验检测桦褐孔菌水提物对SCC-25细胞增殖能力的影响,通过流式细胞术和彗星实验检测细胞凋亡和DNA损伤情况,使用Western blot检测细胞caspase 3、caspase 7、B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leukemia 2,bcl-2)蛋白表达情况.实验结果按t检验和one-way ANOVA统计分析.结果 桦褐孔菌水提物呈剂量依赖性提高caspase 3蛋白表达,诱导细胞DNA损伤,促进细胞凋亡并抑制SCC-25细胞增殖(P<0.05).在基因水平沉默caspase 3或使用caspase 3抑制剂能够拮抗桦褐孔菌水对SCC-25细胞的促凋亡和抑制增殖作用(P<0.05).结论 桦褐孔菌水提物通过caspase 3介导SCC-25细胞DNA损伤和细胞凋亡,抑制口腔鳞癌细胞的增殖.

作者:张珈源;贾振;夏联恒;孟培松;高杰

来源:现代预防医学 2022 年 49卷 4期

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作者:
张珈源;贾振;夏联恒;孟培松;高杰
来源:
现代预防医学 2022 年 49卷 4期
标签:
桦褐孔菌;口腔鳞癌;半胱氨酸蛋白酶3;细胞凋亡
目的 探讨桦褐孔菌水提物对口腔鳞癌SCC-25细胞的抑制作用及其相关机制.方法 使用水提醇沉方法获得桦褐孔菌水提物,并以不同浓度加至SCC-25细胞,根据对细胞增殖和凋亡的作用选择合适剂量用于后续实验.将SCC-25细胞分为空白组、caspase 3抑制剂组、si-NC组和si-caspase 3组,分别加入caspase 3抑制剂或通过脂质体转染法将siRNA转染入细胞.采用CCK8法和集落形成实验检测桦褐孔菌水提物对SCC-25细胞增殖能力的影响,通过流式细胞术和彗星实验检测细胞凋亡和DNA损伤情况,使用Western blot检测细胞caspase 3、caspase 7、B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leukemia 2,bcl-2)蛋白表达情况.实验结果按t检验和one-way ANOVA统计分析.结果 桦褐孔菌水提物呈剂量依赖性提高caspase 3蛋白表达,诱导细胞DNA损伤,促进细胞凋亡并抑制SCC-25细胞增殖(P<0.05).在基因水平沉默caspase 3或使用caspase 3抑制剂能够拮抗桦褐孔菌水对SCC-25细胞的促凋亡和抑制增殖作用(P<0.05).结论 桦褐孔菌水提物通过caspase 3介导SCC-25细胞DNA损伤和细胞凋亡,抑制口腔鳞癌细胞的增殖.