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目的 研究重组人脑利钠肽(新活素)治疗慢性心力衰竭急性发作的疗效和安全性.方法 采用随机、开放、平行对照方法,将42例慢性收缩期心力衰竭急性发作患者分为常规治疗组和新活素组,2组均给予强心、利尿、β受体阻滞剂和/或ACEI类药物治疗,新活素组在常规治疗基础上加用新活素,首次负荷剂量2.0μg/kg静脉注射,后持续0.01μg/(kg·min)静注,连用3d.记录治疗前后患者呼吸困难程度、出入量以及全身临床情况.并在治疗4周后采用心脏超声仪检测2组患者心功能状况.安全性评估采用用药过程中及用药后定期测量血压、心率,并对过程中所有不良事件进行记录.结果 新活素组的呼吸困难和临床状况好转率显著优于常规治疗组,而2组患者心功能改善情况比较无显著性差异.在与药物相关的不良事件方面,2组比较无显著性差异.结论 重组人脑利钠肽能明显改善慢性收缩期心力衰竭急性发作患者的呼吸困难程度及全身临床状况,且使用安全.

作者:阮秋香;王安才

来源:现代中西医结合杂志 2011 年 20卷 1期

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作者:
阮秋香;王安才
来源:
现代中西医结合杂志 2011 年 20卷 1期
标签:
慢性心力衰竭 收缩期 重组人脑利钠肽 安全性
目的 研究重组人脑利钠肽(新活素)治疗慢性心力衰竭急性发作的疗效和安全性.方法 采用随机、开放、平行对照方法,将42例慢性收缩期心力衰竭急性发作患者分为常规治疗组和新活素组,2组均给予强心、利尿、β受体阻滞剂和/或ACEI类药物治疗,新活素组在常规治疗基础上加用新活素,首次负荷剂量2.0μg/kg静脉注射,后持续0.01μg/(kg·min)静注,连用3d.记录治疗前后患者呼吸困难程度、出入量以及全身临床情况.并在治疗4周后采用心脏超声仪检测2组患者心功能状况.安全性评估采用用药过程中及用药后定期测量血压、心率,并对过程中所有不良事件进行记录.结果 新活素组的呼吸困难和临床状况好转率显著优于常规治疗组,而2组患者心功能改善情况比较无显著性差异.在与药物相关的不良事件方面,2组比较无显著性差异.结论 重组人脑利钠肽能明显改善慢性收缩期心力衰竭急性发作患者的呼吸困难程度及全身临床状况,且使用安全.