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目的:研究髓鞘碱性蛋白( MBP)对实验性脑出血大鼠神经保护作用机制。方法选择SD大鼠60只,脑出血造模成功后随机分为MBP组、磷酸盐缓冲盐水( PBS )组、卵白蛋白( OVA)组,每组30只。每天应用Longa五级评分法进行神经功能缺损评分,不同亚组按相应时间点取材,分别测定出血周围脑组织胶质纤维酸性蛋白( GFAP)和脑源性神经营养因子(BDNF)的免疫组化评分。取脾组织制作匀浆,反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)测定Foxp3与β-actin的相对密度值。结果 MBP组在对应时间点神经功能缺损评分及GFAP和BDNF的表达均明显高于OVA组和PBS组(P<0.05或0.01);OVA组与PBS组比较均无显著性差异。 Foxp3 mRNA在大鼠脾脏中的表达MBP组均明显低于OVA组和PBS组( P均<0.01),OVA组与 PBS组比较无显著性差异。结论 MBP对实验性脑出血后大鼠的行为学缺损有治疗作用,可减轻症状,上调BDNF、GFAP蛋白表达水平,降低Foxp3 mRNA的表达;对血肿周边神经元产生保护作用,促进中枢神经系统损伤的恢复。

作者:袁宇;郭毅;李春晖;史彦芳;胡福广

来源:现代中西医结合杂志 2014 年 23期

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作者:
袁宇;郭毅;李春晖;史彦芳;胡福广
来源:
现代中西医结合杂志 2014 年 23期
标签:
脑出血 胶质纤维酸性蛋白 脑源性神经营养因子 CD4+CD25+调节性T细胞 髓鞘碱性蛋白 intracerebral hemorrhage glial fibrillary acidic protein brain-derived neurotrophic factor CD4 +CD25 +regulatory T cell myelin basic protein
目的:研究髓鞘碱性蛋白( MBP)对实验性脑出血大鼠神经保护作用机制。方法选择SD大鼠60只,脑出血造模成功后随机分为MBP组、磷酸盐缓冲盐水( PBS )组、卵白蛋白( OVA)组,每组30只。每天应用Longa五级评分法进行神经功能缺损评分,不同亚组按相应时间点取材,分别测定出血周围脑组织胶质纤维酸性蛋白( GFAP)和脑源性神经营养因子(BDNF)的免疫组化评分。取脾组织制作匀浆,反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)测定Foxp3与β-actin的相对密度值。结果 MBP组在对应时间点神经功能缺损评分及GFAP和BDNF的表达均明显高于OVA组和PBS组(P<0.05或0.01);OVA组与PBS组比较均无显著性差异。 Foxp3 mRNA在大鼠脾脏中的表达MBP组均明显低于OVA组和PBS组( P均<0.01),OVA组与 PBS组比较无显著性差异。结论 MBP对实验性脑出血后大鼠的行为学缺损有治疗作用,可减轻症状,上调BDNF、GFAP蛋白表达水平,降低Foxp3 mRNA的表达;对血肿周边神经元产生保护作用,促进中枢神经系统损伤的恢复。