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目的 探讨白藜芦醇对甲状腺癌SW579细胞凋亡的诱导作用.方法 实验分为4组,分别采用0 mmol/L、50 mmol/L、100 mmol/L、200 mmol/L浓度的白藜芦醇处理对数生长期的甲状腺癌SW579细胞.干预48 h后,采用流式细胞仪检测各组的细胞凋亡率;干预72 h后,Real Time PCR法检测各组bax mRNA和bcl-2 mRNA表达情况.结果 50 mmol/L组、100 mmol/L组、200 mmol/L组细胞凋亡率和bax mRNA表达量均显著高于0 mmol/L组(P均<0.05),而bcl-2 mRNA表达量明显低于0 mmol/L组(P均<0.05);100 mmol/L组、200 mmol/L组细胞凋亡率和bax mRNA表达量均显著高于50 mmol/L组(P均<0.05),而bcl-2 mRNA表达量明显低于50 mmol/L组(P均<0.05);200 mmol/L组细胞凋亡率和bax mRNA表达量显著高于100 mmol/L组(P均<0.05),而bcl-2 mRNA表达量明显低于100 mmol/L组(P均<0.05).结论白藜芦醇有诱导甲状腺癌SW579细胞凋亡的作用,机制可能与其能调节bcl-2及bax表达有关.

作者:李碧慧

来源:现代中西医结合杂志 2017 年 26卷 7期

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作者:
李碧慧
来源:
现代中西医结合杂志 2017 年 26卷 7期
标签:
白藜芦醇 甲状腺癌SW579细胞 凋亡 诱导 resveratrol thyroid neoplasms SW579 cell apoptosis cell induction
目的 探讨白藜芦醇对甲状腺癌SW579细胞凋亡的诱导作用.方法 实验分为4组,分别采用0 mmol/L、50 mmol/L、100 mmol/L、200 mmol/L浓度的白藜芦醇处理对数生长期的甲状腺癌SW579细胞.干预48 h后,采用流式细胞仪检测各组的细胞凋亡率;干预72 h后,Real Time PCR法检测各组bax mRNA和bcl-2 mRNA表达情况.结果 50 mmol/L组、100 mmol/L组、200 mmol/L组细胞凋亡率和bax mRNA表达量均显著高于0 mmol/L组(P均<0.05),而bcl-2 mRNA表达量明显低于0 mmol/L组(P均<0.05);100 mmol/L组、200 mmol/L组细胞凋亡率和bax mRNA表达量均显著高于50 mmol/L组(P均<0.05),而bcl-2 mRNA表达量明显低于50 mmol/L组(P均<0.05);200 mmol/L组细胞凋亡率和bax mRNA表达量显著高于100 mmol/L组(P均<0.05),而bcl-2 mRNA表达量明显低于100 mmol/L组(P均<0.05).结论白藜芦醇有诱导甲状腺癌SW579细胞凋亡的作用,机制可能与其能调节bcl-2及bax表达有关.