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目的:探讨姜黄素对人甲状腺癌B-CPAP细胞生长、凋亡的影响及可能的作用机制.方法:采用含有不同浓度(10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L)姜黄素的培养基培养人甲状腺癌B-CPAP细胞12 h、24 h、36 h、48 h、72 h、96 h,应用MTT实验观察姜黄素对B-CPAP细胞生长的影响;采用含有不同浓度姜黄素的培养基培养人甲状腺癌B-CPAP细胞36 h、48 h、72 h、96 h,应用Annexin V/PI染色评价姜黄素诱导B-CPAP细胞凋亡的作用;应用蛋白印迹法检测姜黄素对ERK通路、Bax、Bcl-2表达的影响.结果:浓度为10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L的姜黄素培养甲状腺癌B-CPAP细胞,随着培养时间延长,各浓度下细胞生长抑制率、细胞凋亡率均逐渐增高(P<0.05);且随着浓度增加,相同时间点的细胞生长抑制率、细胞凋亡率亦逐渐增高(P<0.05).与空白组比较,姜黄素培养72 h后,B-CPAP细胞的H-Ras、p-Raf-B、p-ERK1/2、Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05),Bax蛋白表达水平水平明显升高(P<0.05).结论:姜黄素能够抑制人甲状腺癌B-CPAP细胞生长,诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制H-Ras蛋白、ERK信号通路蛋白表达及上调Bax表达、下调Bcl-2表达有关.

作者:孙巍

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 2期

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作者:
孙巍
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 2期
标签:
姜黄素 甲状腺癌 B-CPAP细胞 凋亡诱导 curcumin thyroid carcinoma B-CPAP cells apoptosis induction
目的:探讨姜黄素对人甲状腺癌B-CPAP细胞生长、凋亡的影响及可能的作用机制.方法:采用含有不同浓度(10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L)姜黄素的培养基培养人甲状腺癌B-CPAP细胞12 h、24 h、36 h、48 h、72 h、96 h,应用MTT实验观察姜黄素对B-CPAP细胞生长的影响;采用含有不同浓度姜黄素的培养基培养人甲状腺癌B-CPAP细胞36 h、48 h、72 h、96 h,应用Annexin V/PI染色评价姜黄素诱导B-CPAP细胞凋亡的作用;应用蛋白印迹法检测姜黄素对ERK通路、Bax、Bcl-2表达的影响.结果:浓度为10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L的姜黄素培养甲状腺癌B-CPAP细胞,随着培养时间延长,各浓度下细胞生长抑制率、细胞凋亡率均逐渐增高(P<0.05);且随着浓度增加,相同时间点的细胞生长抑制率、细胞凋亡率亦逐渐增高(P<0.05).与空白组比较,姜黄素培养72 h后,B-CPAP细胞的H-Ras、p-Raf-B、p-ERK1/2、Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05),Bax蛋白表达水平水平明显升高(P<0.05).结论:姜黄素能够抑制人甲状腺癌B-CPAP细胞生长,诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制H-Ras蛋白、ERK信号通路蛋白表达及上调Bax表达、下调Bcl-2表达有关.