目的:评估白细胞介素17A(IL-17A)和IL-17F单核苷酸多态性(SNPs)与中国重庆地区汉族人群扩张型心肌病(DCM)发生风险和预后的关系.方法:选取112例DCM患者和125例年龄和性别相匹配的健康人群对照,采用聚和酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性和DNA测序的方法对IL-17A基因rs2275913(G-197A)和IL-17F基因rs763780 (7488C/T)两个功能性SNP进行基因分型,然后运用等统计学方法分析SNPs与DCM遗传易感性及预后的关系.结果:IL-17A基因SNP rs2275913(G-197A)携带AA基因型的个体患DMC的风险是携带GG基因型个体的2.124倍(95％ CIAA=1.213-3.964,PAA=0.007);在DCM患者中,rs2 275 913位点AA基因型携带者在NYHA心功能分级Ⅳ级、左心室射血分数＜35％及有病毒性心肌炎病史的患者中所占比例显著增高(P＜0.05);未发现IL-17F基因SNP rs763780(7488 C/T)与DCM的发病和预后相关.结论:本研究首次发现IL-17A基因rs2275913(G-197A)位点SNP可能与DCM的遗传易感性和预后相关.
作者：唐辉；裴芳；裴华；权云帆；王英；唐乙媚；黄骥；黄婕
来源：心肺血管病杂志 2017 年 36卷 11期
