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目的:探讨新疆地区汉、维吾尔族心房颤动患者血管紧张素原基因(AGT)G-6A 的突变位点定位和基因频率的异同。方法选取2013年2月-2014年8月新疆医科大学第一附属医院综合心脏内科收住的汉族心房颤动患者(汉族房颤组)100例、汉族非心房颤动患者(汉族对照组)100例、维吾尔族心房颤动患者(维吾尔族房颤组)100例及维吾尔族非心房颤动患者(维吾尔族对照组)100例、对4组患者基因启动子区域的 G-6A 位点进行PCR 扩增反应,经测序验证位点的多态性,并比较其差异性。结果4组患者年龄、性别、体质指数(BMI)、血清甘油三酯、总胆固醇等差异无统计学意义(P <0.05)。AGT G-6A 基因位点的测序结果显示其存在3种基因型:GG 型、GA 型、AA 型。AGT G-6A 基因型 GG、GA、AA 在汉族房颤及非房颤人群中分别有5例(0.025)、72例。

作者:李琳;木胡牙提;刘志强;卢武红;何鹏义;杨玉春

来源:新疆医科大学学报 2015 年 9期

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作者:
李琳;木胡牙提;刘志强;卢武红;何鹏义;杨玉春
来源:
新疆医科大学学报 2015 年 9期
标签:
心房颤动 血管紧张素原基因 单核苷酸多态性 遗传易感基因 atrial fibrillation angiotensinogen gene single nucleotide polymorphism susceptibility genes
目的:探讨新疆地区汉、维吾尔族心房颤动患者血管紧张素原基因(AGT)G-6A 的突变位点定位和基因频率的异同。方法选取2013年2月-2014年8月新疆医科大学第一附属医院综合心脏内科收住的汉族心房颤动患者(汉族房颤组)100例、汉族非心房颤动患者(汉族对照组)100例、维吾尔族心房颤动患者(维吾尔族房颤组)100例及维吾尔族非心房颤动患者(维吾尔族对照组)100例、对4组患者基因启动子区域的 G-6A 位点进行PCR 扩增反应,经测序验证位点的多态性,并比较其差异性。结果4组患者年龄、性别、体质指数(BMI)、血清甘油三酯、总胆固醇等差异无统计学意义(P <0.05)。AGT G-6A 基因位点的测序结果显示其存在3种基因型:GG 型、GA 型、AA 型。AGT G-6A 基因型 GG、GA、AA 在汉族房颤及非房颤人群中分别有5例(0.025)、72例。