目的：评价甲磺酸伊马替尼治疗 Ph 染色体阳性（Ph＋）慢性粒细胞性白血病（CML）急变期（BP）的有效性。方法选择2007年5月－2013年5月在新疆医科大学第一附属医院血液科确诊的24例慢性粒细胞白血病急变期患者，所有患者 Ph 染色体及 BCR／ABL 融合基因均为阳性。持续口服甲磺酸伊马替尼600 mg／d，追踪所有患者在18个月内不同评估时间获得的缓解率，对甲磺酸伊马替尼治疗急变期的疗效进行评估。结果中位追踪41．5（4．0～167．0）个月，完全血液学缓解率（CHR）为75％，主要细胞遗传学缓解率（MCyR）为33．3％，完全细胞遗传学缓解率（CCyR）为0％，完全分子生物学缓解率（CMR）为0％。单因素分析显示，初诊外周的血红蛋白、初诊血小板的数目、干扰素的使用情况、初诊外周血嗜碱粒细胞比例为影响细胞的遗传学有效性的不利因素（P ＜0．05）。多元 Logistic 回归分析结果显示，干扰素的使用、骨髓原始细胞的比例、血小板数量是细胞遗传学疗效的独立影响因素（P ＜0．05）。结论甲磺酸伊马替尼作为治疗 CML 的一线药物，对 BP 缓解率低，从缓解率来看，甲磺酸伊马替尼对治疗 BP 的 CML 患者疗效仍不理想。
作者：刘婕；刘霞；郭海青；韩新军
来源：新疆医科大学学报 2015 年 12期
