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目的 探讨髓过氧化物酶(MPO)对单核巨噬细胞(THP-1)、活性及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)表达的影响.方法 2018年12月-2019年3月于海口市人民医院暨湘雅医学院附属海口医院中心实验室进行实验,设THP-1为对照组、MPO低、中、高剂量组(MPO终浓度分别为1.5、3.0、6.0 μ/L),各组每孔设6个平行样,培养72 h.试验结束后,MTT法测定细胞活力,流式细胞仪测定细胞凋亡水平,实时荧光逆转录法(RT-PCR)及蛋白印迹法(WESTERN-BLOT)测定细胞MMP-9、TIMP-1基因和蛋白水平.结果 与对照组比较,MPO低、中、高剂量组OD值、存活率水平明显升高(P<0.05),且随着MPO剂量逐渐增加,各组OD值、存活率逐渐升高(P<0.05).与对照组比较,MPO低、中、高剂量组凋亡率水平降低(P<0.05),且随着MPO剂量逐渐增加,各组凋亡率逐渐降低(P<0.05).与对照组比较,MPO低、中、高剂量组MMP-9 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05),TIMP-1mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05);且随着MPO剂量逐渐增加,各组MMP-9 mRNA和蛋白表达水平逐渐升高(P<0.05),而TIMP-1mRNA和蛋白表达水平逐渐降低(P<0.05).结论 MPO可促进巨噬细胞增殖,抑制其凋亡,加重动脉粥样硬化病变进展;其机制与MPO可促进巨噬细胞MMP-9 mRNA和蛋白表达,抑制TIM

作者:孙定军;邢波;陈漠水;林德洪;张福伟

来源:新疆医科大学学报 2020 年 43卷 4期

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作者:
孙定军;邢波;陈漠水;林德洪;张福伟
来源:
新疆医科大学学报 2020 年 43卷 4期
标签:
MPO THP-1巨噬细胞 基质金属蛋白酶-9 组织金属蛋白酶抑制剂-1
目的 探讨髓过氧化物酶(MPO)对单核巨噬细胞(THP-1)、活性及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)表达的影响.方法 2018年12月-2019年3月于海口市人民医院暨湘雅医学院附属海口医院中心实验室进行实验,设THP-1为对照组、MPO低、中、高剂量组(MPO终浓度分别为1.5、3.0、6.0 μ/L),各组每孔设6个平行样,培养72 h.试验结束后,MTT法测定细胞活力,流式细胞仪测定细胞凋亡水平,实时荧光逆转录法(RT-PCR)及蛋白印迹法(WESTERN-BLOT)测定细胞MMP-9、TIMP-1基因和蛋白水平.结果 与对照组比较,MPO低、中、高剂量组OD值、存活率水平明显升高(P<0.05),且随着MPO剂量逐渐增加,各组OD值、存活率逐渐升高(P<0.05).与对照组比较,MPO低、中、高剂量组凋亡率水平降低(P<0.05),且随着MPO剂量逐渐增加,各组凋亡率逐渐降低(P<0.05).与对照组比较,MPO低、中、高剂量组MMP-9 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05),TIMP-1mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05);且随着MPO剂量逐渐增加,各组MMP-9 mRNA和蛋白表达水平逐渐升高(P<0.05),而TIMP-1mRNA和蛋白表达水平逐渐降低(P<0.05).结论 MPO可促进巨噬细胞增殖,抑制其凋亡,加重动脉粥样硬化病变进展;其机制与MPO可促进巨噬细胞MMP-9 mRNA和蛋白表达,抑制TIM