目的 研究巴蜀颗粒抑制新型冠状病毒肺炎的潜在活性成分及作用机制.方法 通过TCMSP和GeneCard等数据库对巴蜀颗粒中药材成分和靶点,新冠肺炎治疗相关靶点进行搜集;采用Cytoscape软件和String数据库对成分和靶点进行构建互作网络;对得到的核心靶点进行富集分析;用分子对接技术对3个核心成分与ACE2、3Clpro和PLpro进行分子对接;用巨噬细胞炎症模型实验对网络药理学分析结果进行验证.结果 巴蜀颗粒-成分-靶点-疾病网络中包含101个成分,66个靶点;其中核心成分3个,核心靶点14个.GO富集分析得出2 140个生理途径,其中2 041个在生物过程上.KEGG富集得到148条相关信号通路.分子对接发现槲皮素、山奈酚、木犀草素等成分与3CLpro,ACE2,PLpro的结合能均低于-7.0 kcal/mol.验证实验结果表明,巴蜀颗粒可以降低LPS刺激所引起的iNOS蛋白增多和p65蛋白的磷酸化,且p-p65蛋白呈剂量依赖性降低.结论 巴蜀颗粒主要通过槲皮素、山奈酚和木犀草素等黄酮类成分与ACE2、3Clpro和PLpro蛋白酶结合,抑制肺部炎症,发挥对新冠病毒肺炎起到防治作用.
作者：古丽再帕尔·托合尼亚孜；陈伟；王楠；马芹
来源：新疆医科大学学报 2023 年 46卷 9期
