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目的:观察anti-miR-155反义寡核苷酸(AMOs)对肺鳞癌H157细胞增殖的影响.方法:将H157细胞分为对照组和AMOs处理组,AMOs处理组采用AMOs抑制H157细胞内miR-155的活性, 液闪计数仪测定[3H]-TdR掺入量, MTT法测定细胞增殖抑制率, 流式细胞仪测定细胞周期.结果:与对照组相比,AMOs显著减少H157细胞[3H]-TdR掺入量(P<0.01),随着浓度从10 nmol/L逐渐增加至于100 nmol/L,H157细胞[3H]-TdR掺入量亦随之减少(P<0.01);AMOs显著抑制H157细胞的增殖(P<0.01),使G0/G1细胞比例显著增加,G2/M期细胞比例显著减少(P<0.01).结论:AMOs通过抑制H157细胞内高水平表达miR-155的活性, 显著抑制H157细胞的增殖.

作者:曹学武;安江洪;陈正堂

来源:西南国防医药 2008 年 18卷 3期

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作者:
曹学武;安江洪;陈正堂
来源:
西南国防医药 2008 年 18卷 3期
标签:
H157 miR-155 反义寡核苷酸 细胞增殖
目的:观察anti-miR-155反义寡核苷酸(AMOs)对肺鳞癌H157细胞增殖的影响.方法:将H157细胞分为对照组和AMOs处理组,AMOs处理组采用AMOs抑制H157细胞内miR-155的活性, 液闪计数仪测定[3H]-TdR掺入量, MTT法测定细胞增殖抑制率, 流式细胞仪测定细胞周期.结果:与对照组相比,AMOs显著减少H157细胞[3H]-TdR掺入量(P<0.01),随着浓度从10 nmol/L逐渐增加至于100 nmol/L,H157细胞[3H]-TdR掺入量亦随之减少(P<0.01);AMOs显著抑制H157细胞的增殖(P<0.01),使G0/G1细胞比例显著增加,G2/M期细胞比例显著减少(P<0.01).结论:AMOs通过抑制H157细胞内高水平表达miR-155的活性, 显著抑制H157细胞的增殖.