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目的 探讨早产儿血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和磷脂转运蛋白(PLTP)表达及在支气管肺发育不良(BPD)中的临床意义.方法 选择2013年1至2014年10月我院新生儿重症监护病房收治的体重<2000 g、诊断为新生儿呼吸窘迫综合征和(或)予以机械通气的早产儿,超过28天仍氧依赖者为BPD组,日龄不足28天就已停用氧气者为对照组.入选患儿分别在生后第1、7、14、21、28天留取血清,用酶联免疫吸附(ELISA)法测定MIF和PLTP含量.结果 BPD组共纳入15例,对照组共纳入25例.BPD组各时间点血清MIF水平(ng/ml)均高于对照组[1天(19.5±1.4)比(8.0±7.0),7天(19.0±1.9)比(10.3±8.5),14天(18.6±2.3)比(11.2±8.3),21天(18.8±1.9)比(11.3±7.4),28天(19.1±1.4)比(1 1.6±7.8),P<0.05],14、21、28天时血清PLTP水平(ng/ml)低于对照组[14天(13.4±1.5)比(17.1±2.2),21天(14.0±1.6)比(21.7±3.0),28天(14.9±1.5)比(24.4 ±1.7),P<0.05].结论 BPD患儿血清中MIF高度表达,PLTP表达水平相对较低,提示二者水平调控可能与BPD发生有关.

作者:李宁;陈丽萍;杨新利;姚国;王燕;史宝海

来源:中国新生儿科杂志 2016 年 31卷 1期

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作者:
李宁;陈丽萍;杨新利;姚国;王燕;史宝海
来源:
中国新生儿科杂志 2016 年 31卷 1期
标签:
支气管肺发育不良 巨噬细胞移动抑制因子 磷脂转运蛋白 婴儿,早产 Bronchopulmonary dysplasia Macrophage migration inhibitory factor Phospholipid transfer protein Infant,premature
目的 探讨早产儿血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和磷脂转运蛋白(PLTP)表达及在支气管肺发育不良(BPD)中的临床意义.方法 选择2013年1至2014年10月我院新生儿重症监护病房收治的体重<2000 g、诊断为新生儿呼吸窘迫综合征和(或)予以机械通气的早产儿,超过28天仍氧依赖者为BPD组,日龄不足28天就已停用氧气者为对照组.入选患儿分别在生后第1、7、14、21、28天留取血清,用酶联免疫吸附(ELISA)法测定MIF和PLTP含量.结果 BPD组共纳入15例,对照组共纳入25例.BPD组各时间点血清MIF水平(ng/ml)均高于对照组[1天(19.5±1.4)比(8.0±7.0),7天(19.0±1.9)比(10.3±8.5),14天(18.6±2.3)比(11.2±8.3),21天(18.8±1.9)比(11.3±7.4),28天(19.1±1.4)比(1 1.6±7.8),P<0.05],14、21、28天时血清PLTP水平(ng/ml)低于对照组[14天(13.4±1.5)比(17.1±2.2),21天(14.0±1.6)比(21.7±3.0),28天(14.9±1.5)比(24.4 ±1.7),P<0.05].结论 BPD患儿血清中MIF高度表达,PLTP表达水平相对较低,提示二者水平调控可能与BPD发生有关.