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目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体ɑ(PPARɑ)激动剂(非诺贝特)对细菌脂多糖(LPS)诱导的单核细胞株THP-1细胞的组织因子(TF)表达和促凝血活性(PCA)的影响.方法 用非诺贝特预处理THP-1细胞,分别用流式细胞术(FCM)和改良组织因子凝血时间法(TiFaCT)检测LPS刺激下THP-1细胞的TF蛋白表达水平和TF-PCA.结果 非诺贝特抑制LPS诱导下THP-1细胞的TF蛋白表达上调,并以浓度依赖的方式抑制LPS诱导下的TF-PCA增加(F=62.79,P<0.05). 50 μmol/L和100 μmol/L浓度的非诺贝特分别使TF-PCA下降到LPS组的29

作者:饶绘;魏文宁

来源:血栓与止血学 2007 年 13卷 6期

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作者:
饶绘;魏文宁
来源:
血栓与止血学 2007 年 13卷 6期
标签:
组织因子 过氧化物酶体增殖物激活受体ɑ 非诺贝特 血栓形成
目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体ɑ(PPARɑ)激动剂(非诺贝特)对细菌脂多糖(LPS)诱导的单核细胞株THP-1细胞的组织因子(TF)表达和促凝血活性(PCA)的影响.方法 用非诺贝特预处理THP-1细胞,分别用流式细胞术(FCM)和改良组织因子凝血时间法(TiFaCT)检测LPS刺激下THP-1细胞的TF蛋白表达水平和TF-PCA.结果 非诺贝特抑制LPS诱导下THP-1细胞的TF蛋白表达上调,并以浓度依赖的方式抑制LPS诱导下的TF-PCA增加(F=62.79,P<0.05). 50 μmol/L和100 μmol/L浓度的非诺贝特分别使TF-PCA下降到LPS组的29