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与非糖尿病人群相比,糖尿病心肌梗死患者在接受血管再通术后愈后较差.糖尿病心肌缺血再灌注损伤(IRI)敏感性增加是上述现象产生的原因之一.研究发现,核受体77(Nur77)与葡萄糖调节蛋白78(GRP78)均参与了心肌IRI中的细胞凋亡过程,并且与糖尿病心肌IRI敏感性增加有关,而上述作用的产生与两者在细胞内的易位相关.此外,Nur77与GRP78还可改善糖尿病糖脂代谢紊乱,有望成为减轻糖尿病心肌IRI的干预靶点.现通过对上述机制的阐述,为未来改善糖尿病心肌梗死患者愈后寻找潜在的治疗方向.

作者:张明;王敬萍

来源:心血管病学进展 2020 年 41卷 6期

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张明;王敬萍
来源:
心血管病学进展 2020 年 41卷 6期
标签:
核受体77 葡萄糖调节蛋白78 心肌缺血再灌注损伤 糖尿病
与非糖尿病人群相比,糖尿病心肌梗死患者在接受血管再通术后愈后较差.糖尿病心肌缺血再灌注损伤(IRI)敏感性增加是上述现象产生的原因之一.研究发现,核受体77(Nur77)与葡萄糖调节蛋白78(GRP78)均参与了心肌IRI中的细胞凋亡过程,并且与糖尿病心肌IRI敏感性增加有关,而上述作用的产生与两者在细胞内的易位相关.此外,Nur77与GRP78还可改善糖尿病糖脂代谢紊乱,有望成为减轻糖尿病心肌IRI的干预靶点.现通过对上述机制的阐述,为未来改善糖尿病心肌梗死患者愈后寻找潜在的治疗方向.