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目的:分析不同强度华法林抗凝治疗老年非瓣膜病性房颤(NVAF)患者长期疗效及安全性.方法:随访5年的NVAF患者按年龄分为高龄老年组65例,年龄≥80(85.00±2.09)岁;老年组75例,年龄65~79(76.50±2.27)岁;中年组57例,年龄<65(57.40±2.18)岁.入选患者长期服用华法林抗凝治疗,高龄老年组和老年组采用低强度抗凝,国际标准化比值(INR):1.6~2.5;中年组INR为2~3,比较3组患者长期口服华法林5年的血栓事件及出血等不良反应,探讨华法林的安全用药范围.结果:随访5年,3组无1人出现急性脑梗死(P>0.05).高龄华法林组剂量(2.85±0.49)mg,INR(2.16±0.32),CHA2DS2-VASc(2.33±0.48)分,老年华法林组剂量(2.95±0.38)mg,INR(2.20±0.28)CHA2 DS2-VASc(2.64±0.77)分,两组差异无统计学意义(P>0.05).中年华法林组剂量(3.29±0.49)mg,INR(2.54±0.44)CHA2 DS2-VASc(3.02±0.89)分,明显大于高龄组和老年组(P均<0.01).中年组,老年组和高龄老年组在轻微出血(21.1

作者:武云涛;高迎春;田国祥;夏常泉;姚璐;张薇;朱润秀

来源:心血管康复医学杂志 2016 年 25卷 2期

知识库介绍

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作者:
武云涛;高迎春;田国祥;夏常泉;姚璐;张薇;朱润秀
来源:
心血管康复医学杂志 2016 年 25卷 2期
标签:
心房颤动 国际标准化比 安全 华法林 Atrial fibrillation International normalized ratio Safety Warfarin
目的:分析不同强度华法林抗凝治疗老年非瓣膜病性房颤(NVAF)患者长期疗效及安全性.方法:随访5年的NVAF患者按年龄分为高龄老年组65例,年龄≥80(85.00±2.09)岁;老年组75例,年龄65~79(76.50±2.27)岁;中年组57例,年龄<65(57.40±2.18)岁.入选患者长期服用华法林抗凝治疗,高龄老年组和老年组采用低强度抗凝,国际标准化比值(INR):1.6~2.5;中年组INR为2~3,比较3组患者长期口服华法林5年的血栓事件及出血等不良反应,探讨华法林的安全用药范围.结果:随访5年,3组无1人出现急性脑梗死(P>0.05).高龄华法林组剂量(2.85±0.49)mg,INR(2.16±0.32),CHA2DS2-VASc(2.33±0.48)分,老年华法林组剂量(2.95±0.38)mg,INR(2.20±0.28)CHA2 DS2-VASc(2.64±0.77)分,两组差异无统计学意义(P>0.05).中年华法林组剂量(3.29±0.49)mg,INR(2.54±0.44)CHA2 DS2-VASc(3.02±0.89)分,明显大于高龄组和老年组(P均<0.01).中年组,老年组和高龄老年组在轻微出血(21.1