目的:探讨氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)对THP-1巨噬细胞迁移功能、 microRNA21 (miR-21)表达及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的影响.方法:以160nmol/L佛波酯(PMA)诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞.根据是否采用ox-LDL处理及脂质体介导miR-21抑制剂转染THP-1巨噬细胞,分为空白对照组(未进行ox-LDL处理及脂质体转染) , ox-LDL组(采用50mg/L ox-LDL处理,未进行脂质体转染) , miR-21抑制剂组(脂质体介导miR-21抑制剂转染后采用50mg/L ox-LDL处理) , miR-21抑制剂阴性对照组(脂质体介导miR-21抑制剂阴性对照转染后采用50mg/L ox-LDL处理) . Transwell法检测THP-1巨噬细胞迁移数,实时定量PCR检测miR-21表达情况, Western-blot法检测双特异性磷酸-8 (DUSP-8)表达水平及磷酸化水平.结果:与空白对照组比较, ox-LDL组THP-1巨噬细胞迁移数显著增加 [(74.10±15.10)比(184.10±26.28)],miR-21表达水平 [(1.00± 0.21)比(2.02±0.27)],MAPK通路的JNK、P38蛋白磷酸化水平显著升高,DUSP-8蛋白表达水平降低, P均＜0.01 ;与ox-LDL组比较,miR-21抑制剂组THP-1巨噬细胞迁移数 [(184.10 ± 26.28)比(58.50 ± 10.24)] 显著减少,miR-21表达水平 [ (2.02±0.27)比(0.66±0.16)],JNK、P38蛋白磷酸化水平显著降低,DUSP-8蛋白表达水平显

作者：曾华甦；蔺艳军；高霖；张田田；曹嘉添；范虞琪；殷兆芳；顾俊；王长谦

来源：心血管康复医学杂志 2018 年 27卷 3期