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目的:分析钙敏感受体/胱硫醚-γ-裂解酶-硫化氢(CaR-CaM/CSE-H2S)路径对缺血再灌注相关氧化应激的影响.方法:选择50只胱硫醚-γ-裂解酶(Cystathionine-gamma-lyase , CSE)基因敲除大鼠作为CSE基因敲除组,另选同期50只正常大鼠为正常对照组.仅CSE基因敲除组大鼠建立心肌缺血再灌注损伤模型.测量比较两组血浆总抗氧化能力、活性氧、超氧化物歧化酶(SOD) 、丙二醛(MDA)水平、细胞凋亡指标(Bax ,Bcl-2 ,Caspase-3 mRNA ,Caspase-8 mRNA ,Caspase-9 mRNA)表达、钙敏感受体(CaR )表达水平、 CSE活性和 H2S含量.结果:与正常对照组比较, CSE基因敲除组血浆总抗氧化能力 [ (11.78 ± 1.14) U/ml比(10.20 ± 1. 25 ) U/ml] 、SOD水平 [ (772.79 ± 5.21) nmol/L比(558.94 ± 5.36) nmol/L]、 CaR表达水平 [ (2.85 ± 1.01)

作者:彭凌云;陈协辉;梁进杰

来源:心血管康复医学杂志 2018 年 27卷 3期

知识库介绍

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作者:
彭凌云;陈协辉;梁进杰
来源:
心血管康复医学杂志 2018 年 27卷 3期
标签:
再灌注损伤 氧化性应激 内皮,血管 Reperfusion injury Oxidative stress Endothelium,vascular
目的:分析钙敏感受体/胱硫醚-γ-裂解酶-硫化氢(CaR-CaM/CSE-H2S)路径对缺血再灌注相关氧化应激的影响.方法:选择50只胱硫醚-γ-裂解酶(Cystathionine-gamma-lyase , CSE)基因敲除大鼠作为CSE基因敲除组,另选同期50只正常大鼠为正常对照组.仅CSE基因敲除组大鼠建立心肌缺血再灌注损伤模型.测量比较两组血浆总抗氧化能力、活性氧、超氧化物歧化酶(SOD) 、丙二醛(MDA)水平、细胞凋亡指标(Bax ,Bcl-2 ,Caspase-3 mRNA ,Caspase-8 mRNA ,Caspase-9 mRNA)表达、钙敏感受体(CaR )表达水平、 CSE活性和 H2S含量.结果:与正常对照组比较, CSE基因敲除组血浆总抗氧化能力 [ (11.78 ± 1.14) U/ml比(10.20 ± 1. 25 ) U/ml] 、SOD水平 [ (772.79 ± 5.21) nmol/L比(558.94 ± 5.36) nmol/L]、 CaR表达水平 [ (2.85 ± 1.01)