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目的 利用大鼠颈动脉设计一种缺血再灌注的动脉硬化模型,以观察动脉硬化的病理过程及其机制.方法 SD大鼠30只,分为正常对照组(对照组)、假手术组和颈总动脉缺血再灌注损伤(IRI)组,每组10只.采用夹闭颈总动脉的方法造成缺血再灌注损伤.4周后苏木精伊红(HE)染色检测新生内膜面积/中膜面积(I/M)值,免疫组织化学法检测新生内膜中血小板内皮细胞黏附分子(CD31)的表达.结果 (1)IRI组大鼠血管内膜增生明显,I/M值高于对照组和假手术组(1.328±0.301比0.011±0.004和0.017±0.008,P均<0.01).(2)IRI组大鼠血管新生内膜由小到大,从覆盖局部到整个管腔.小的新生内膜相对稳定,而大的新生内膜,病变覆盖整个管腔,呈环状的病变发生自发性断裂,表现不稳定,断裂的新生内膜导致血栓形成.(3)免疫组织化学结果显示,表面覆盖有完整内皮细胞的斑块表现稳定,没有内皮细胞层覆盖的大的斑块表现不稳定.结论 大鼠颈动脉缺血再灌注可以形成稳定的动脉硬化模型.血管表面内皮细胞的不完整是动脉硬化斑块破裂的决定因素之一.

作者:晋学庆;吴旭玮;卢卓强;龚晶婧;王华军;许昌声

来源:中华心血管病杂志 2013 年 41卷 12期

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作者:
晋学庆;吴旭玮;卢卓强;龚晶婧;王华军;许昌声
来源:
中华心血管病杂志 2013 年 41卷 12期
标签:
动脉硬化 内皮,血管 再灌注损伤 Arteriosclerosis Endothelium,vascular Reperfusion injury
目的 利用大鼠颈动脉设计一种缺血再灌注的动脉硬化模型,以观察动脉硬化的病理过程及其机制.方法 SD大鼠30只,分为正常对照组(对照组)、假手术组和颈总动脉缺血再灌注损伤(IRI)组,每组10只.采用夹闭颈总动脉的方法造成缺血再灌注损伤.4周后苏木精伊红(HE)染色检测新生内膜面积/中膜面积(I/M)值,免疫组织化学法检测新生内膜中血小板内皮细胞黏附分子(CD31)的表达.结果 (1)IRI组大鼠血管内膜增生明显,I/M值高于对照组和假手术组(1.328±0.301比0.011±0.004和0.017±0.008,P均<0.01).(2)IRI组大鼠血管新生内膜由小到大,从覆盖局部到整个管腔.小的新生内膜相对稳定,而大的新生内膜,病变覆盖整个管腔,呈环状的病变发生自发性断裂,表现不稳定,断裂的新生内膜导致血栓形成.(3)免疫组织化学结果显示,表面覆盖有完整内皮细胞的斑块表现稳定,没有内皮细胞层覆盖的大的斑块表现不稳定.结论 大鼠颈动脉缺血再灌注可以形成稳定的动脉硬化模型.血管表面内皮细胞的不完整是动脉硬化斑块破裂的决定因素之一.