目的 探讨Ku70乙酰化在硒诱导人肺腺癌A549细胞凋亡中的作用.方法 将体外培养的人肺腺癌A549细胞分为对照组(用含体积分数10％胎牛血清的达尔伯克改良伊格尔培养基培养)和1、5、10 μmol·L-硒处理组(分别用含1、5、10 μmol·L-1硒的达尔伯克改良伊格尔培养基培养),分别培养24、48 h,通过Western blot法检测Ku70表达,免疫沉淀法检测乙酰化Ku70和Ku70-Bax、Bax-Ku70的表达.将Ku70 siRNA转染后的人肺腺癌A549细胞分为对照组和1、5、10 μmol·L-1硒处理组,通过Western blot法检测凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达.结果 与同一时间点对照组比较,1μmol·L-1硒处理组Ku70、Bax、Bcl-2、乙酰化Ku70、Ku70-Bax和Bax-Ku70表达差异无统计学意义(P＞0.05);与同一时间点对照组、1μmol·L-1硒处理组比较,5、10 μmol·L-1硒处理组Ku70、Bcl-2、Ku70-Bax和Bax-Ku70表达均减少(P＜0.01),Bax、乙酰化Ku70表达均增加(P＜0.01);与同一时间点5μmol·L-硒处理组比较,10μmol·L-1硒处理组Ku70、Bcl-2、Ku70-Bax和Bax-Ku70表达均减少(P＜0.01),Bax、乙酰化Ku70表达均增加(P＜0.01).与本组24 h时比较,48 h时1μmol·L-1硒处理组Ku70、Bax、Bcl-2、乙酰化Ku70、Ku70-Bax和Bax-Ku70表达差异无统计学意义(P＞0.05);与本组24 h时

作者：刘勇；徐天娇；霍金莲

来源：新乡医学院学报 2017 年 34卷 2期