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目的:探讨辛伐他汀对ACS患者血清超敏CRP水平的影响.方法:90例ACS患者随机分为辛伐他汀组(45例)和常规治疗组(45例).2组均给予常规药物(硝酸酯类药物、β受体阻断药、钙拮抗药、阿司匹林、氯吡格雷等)治疗.辛伐他汀组在常规治疗基础上加服辛伐他汀(杭州产)20 mg,每日1次.2组均连续服药8周.测定并比较2组患者治疗前、后血清超敏CRP和血清LDL-C水平.结果:辛伐他汀组治疗8周后血清超敏CRP和血清LDL-C水平分别为(1.4±0.7)mg/L和(2.2±0.5)mmol/L,常规治疗组相应为(5.8±1.6)mg/L、(3.3±0.7)mmol/L,辛伐他汀组治疗后的血清超敏CRP和血清LDL-C水平均低于常规治疗组(均为P<0.05).相关分析结果显示,辛伐他汀组超敏CRP水平降低与LDL-C降低无关(r=0.04,P>0.05).结论:辛伐他汀能降低ACS患者血清超敏CRP水平,这种作用可能独立于调脂作用之外.

作者:李育鹏;吕键;郑小天;吴素华

来源:新医学 2009 年 40卷 9期

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作者:
李育鹏;吕键;郑小天;吴素华
来源:
新医学 2009 年 40卷 9期
标签:
急性冠状动脉综合征 辛伐他汀 超敏C-反应蛋白 低密度脂蛋白胆固醇 炎症
目的:探讨辛伐他汀对ACS患者血清超敏CRP水平的影响.方法:90例ACS患者随机分为辛伐他汀组(45例)和常规治疗组(45例).2组均给予常规药物(硝酸酯类药物、β受体阻断药、钙拮抗药、阿司匹林、氯吡格雷等)治疗.辛伐他汀组在常规治疗基础上加服辛伐他汀(杭州产)20 mg,每日1次.2组均连续服药8周.测定并比较2组患者治疗前、后血清超敏CRP和血清LDL-C水平.结果:辛伐他汀组治疗8周后血清超敏CRP和血清LDL-C水平分别为(1.4±0.7)mg/L和(2.2±0.5)mmol/L,常规治疗组相应为(5.8±1.6)mg/L、(3.3±0.7)mmol/L,辛伐他汀组治疗后的血清超敏CRP和血清LDL-C水平均低于常规治疗组(均为P<0.05).相关分析结果显示,辛伐他汀组超敏CRP水平降低与LDL-C降低无关(r=0.04,P>0.05).结论:辛伐他汀能降低ACS患者血清超敏CRP水平,这种作用可能独立于调脂作用之外.